Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05827887Befejeződött

An Observational Study to Assess Ubrogepant Tablets and Atogepant Tablets to Treat Migraine in Adult Participants

ProspeCtive Observational Real-world Study of uBRogepant and Atogepant in Israel (COBRA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Migraine is a neurological disease characterized by moderate or severe headache, associated with nausea, vomiting, and/or sensitivity to light and sound. This study will evaluate how effective the use of ubrogepant and atogepant is in treating adult participants with migraine. Urogepant (Ubrelvy) and Atogepant (Qulipta) are approved drugs for treatment of migraine in adults in the US. Approximately 200 adult participants who are prescribed Ubrogepant or atogepant by their doctors will be enrolled in this study in Israel. Participants will receive ubrogepant oral tablets or atogepant oral tablets as prescribed by their physician. Participants will be followed for 90 days. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
226 (tényleges)
Első benyújtás
2023. ápr. 13.
Kezdés
2023. jún. 25.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 28.
Fő szponzor
AbbVie
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT05827887

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 226
  • 2023. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 28.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who cannot be treated with UBRO or ATO according to the applicable approved label
  • Patients participating in a concurrent clinical interventional study or within the last 30 days
  • Patients who were previously treated with rimegepant will be excluded from the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed diagnosis of migraine according to the ICHD-3 upon judgement of the treating physician
  • The patients should be naive to the designated treatment
  • Ability to fill an e-diary app

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Assuta Ashdod Medical Center /ID# 260020AshdodIzraelIsmeretlen állapot
Soroka University Medical Center /ID# 254551BeershebaIzraelIsmeretlen állapot
Clalit HMO /ID# 257364Gani TikvaIzraelIsmeretlen állapot
Edith Wolfson Medical Center /ID# 269740HolonIzraelIsmeretlen állapot
Hadassah Medical Center-Hebrew University /ID# 257352JerusalemIzraelIsmeretlen állapot
Shaare Zedek Medical Center /ID# 254169JerusalemIzraelIsmeretlen állapot
Maccabi Healthcare Services /ID# 254171Kfar SabaIzraelIsmeretlen állapot
Meir Medical Center /ID# 254170Kfar SabaIzraelIsmeretlen állapot
The Chaim Sheba Medical Center /ID# 254550Ramat GanIzraelIsmeretlen állapot
ZIV Medical Center /ID# 257360SafedIzraelIsmeretlen állapot
Tel Aviv Sourasky Medical Center /ID# 263089Tel AvivIzraelIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.