Belépés

NCT05828693Befejeződött

Systemic Stress Prevention Via Application SysLife© for Companies

Efficacy of Systemic Stress Prevention Via Application SysLife© for Companies: A Randomized Controlled Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to investigate the efficacy of systemic stress prevention via SysLife© application in a prospective, interventive, balanced, monocentric, explanatory pilot randomized controlled trial (RCT), with participants' subjective stress experience as the primary endpoint. Research Question: Which implementations are necessary, based on the experience from this pilot RCT, to ensure the quality of a subsequent confirmatory RCT? Hypothesis: We expect improvement of participants' subjective stress experience, goal achievement, systemic functioning in private and organisational social systems while using the SysLife© application.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
49 (tényleges)
Első benyújtás
2022. dec. 12.
Kezdés
2023. jan. 29.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 1.
Fő szponzor
University of Witten/Herdecke
NCT-szám
NCT05828693

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 49
  • 2023. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • No written consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Minimum age: 18 years
  • Interest in active use of the SysLife© application
  • Knowledge of German at native language level or the ability to use German language independently (at least B-level)
  • Only persons capable of giving consent will be included in the study
  • Written consent to participate after information about the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Witten/Herdecke University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WittenNémetországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.