NCT05829629Toboroz1. fázis
Phase 1 Dose-escalation Study of FluBHPVE6E7 in HPV16-infected Women
Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Phase 1 Dose-escalation Study of FluBHPVE6E7 in HPV16-infected Women with NILM, ASC-US, LSIL or Low-grade CIN
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
BS-02 is a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 dose escalation study to assess the safety, tolerability and immunogenicity of FluBHPVE6E7, in women infected with HPV-16. with cervical cytological evaluation negative for intraepithelial lesion or malignancy (NILM), atypical squamous cells of undetermined significance (ASC-US), low grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), or low-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN1).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 11.
- Kezdés
- 2023. szept. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept.
- Fő szponzor
- BlueSky Immunotherapies GmbH
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT05829629
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2023. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active significant viral infections including influenza, CMV, and EBV within 30 days of receiving study treatment
- Prior history of or current malignancy, vulvar intraepithelial neoplasia (VIN), vaginal intraepithelial neoplasia (VAIN), atypical glandular cells (AGC), adenocarcinoma in situ (AIS) or any suspicion of either micro-invasive or invasive disease
- Any anatomical condition of the cervix, including that resulting from previous cervical surgery, congenital malformation or other condition, that would interfere with a complete evaluation of the cervix
- Serious, concomitant disorder, including active systemic infection requiring treatment
- Immunosuppression including any concurrent condition requiring the continued use of systemic or topical steroids, or the use of immunosuppressive agents, disease modifying doses of anti-rheumatic drugs, and biologic disease modifying drugs. Any immunosuppressive agents containing corticosteroids or monoclonal antibodies specific for the treatment of obstructive airway, ear or vestibular diseases are permissible.
- Prior major surgery within 4 weeks of day 0
- Participation in another experimental protocol/use of investigational drug during the prior two months
Más betegség
- Co-infection with hepatitis B, hepatitis C, or HIV or having other immune deficient states
- Current Bacterial Vaginosis (BV) infection
- Influenza-like illness (ILI) within 3 months of day 0
- Known hypersensitivity to oseltamivir or any of its components
- Current pelvic inflammatory disease, cervicitis, or other gynaecological infection as per colposcopy and clinical examination
- Presence of acute or chronic bleeding or clotting disorder, or use of blood thinners within 2 weeks of day 0
- A proven or suspected autoimmune disease
- Acute or history of Herpes genitalis
- Any current significant cardiac, hepatic or renal disease or history of clinically significant, medically unstable disease
- Any current or history of neurological disease including history of seizures
Egyéb
- Any vaccination within 6 weeks of day 0
- Current high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN2/3)
- Pregnancy, breastfeeding
- Administration of any blood product within 3 months of enrolment
Kiket keres a vizsgálat
- Females, 18-49 years of age with HPV16 infection and cervical cytological evaluation negative for intraepithelial lesion or malignancy (NILM), atypical squamous cells of undetermined significance (ASC-US), low grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), or low-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN1)
- HPV16 infection has been confirmed at least twice by a validated HPV test separated by at least 3 months
- Satisfactory colposcopy
- No clinically significant out of range haematological, renal or hepatic laboratory tests
- Normal screening ECG or screening ECG with no clinically significant findings, as judged by the investigator
- Negative serum pregnancy test at screening
- Agree to use a reliable form of contraception during the whole study period.
- Provides written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 49 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Univerzitna nemocnica Bratislava | Bratislava | Szlovákia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.