Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05829629Toboroz1. fázis

Phase 1 Dose-escalation Study of FluBHPVE6E7 in HPV16-infected Women

Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Phase 1 Dose-escalation Study of FluBHPVE6E7 in HPV16-infected Women with NILM, ASC-US, LSIL or Low-grade CIN

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

BS-02 is a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 dose escalation study to assess the safety, tolerability and immunogenicity of FluBHPVE6E7, in women infected with HPV-16. with cervical cytological evaluation negative for intraepithelial lesion or malignancy (NILM), atypical squamous cells of undetermined significance (ASC-US), low grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), or low-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN1).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 11.
Kezdés
2023. szept. 12.
Elsődleges befejezés
2025. szept.
Fő szponzor
BlueSky Immunotherapies GmbH
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT05829629

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2023. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active significant viral infections including influenza, CMV, and EBV within 30 days of receiving study treatment
  • Prior history of or current malignancy, vulvar intraepithelial neoplasia (VIN), vaginal intraepithelial neoplasia (VAIN), atypical glandular cells (AGC), adenocarcinoma in situ (AIS) or any suspicion of either micro-invasive or invasive disease
  • Any anatomical condition of the cervix, including that resulting from previous cervical surgery, congenital malformation or other condition, that would interfere with a complete evaluation of the cervix
  • Serious, concomitant disorder, including active systemic infection requiring treatment
  • Immunosuppression including any concurrent condition requiring the continued use of systemic or topical steroids, or the use of immunosuppressive agents, disease modifying doses of anti-rheumatic drugs, and biologic disease modifying drugs. Any immunosuppressive agents containing corticosteroids or monoclonal antibodies specific for the treatment of obstructive airway, ear or vestibular diseases are permissible.
  • Prior major surgery within 4 weeks of day 0
  • Participation in another experimental protocol/use of investigational drug during the prior two months

Más betegség

  • Co-infection with hepatitis B, hepatitis C, or HIV or having other immune deficient states
  • Current Bacterial Vaginosis (BV) infection
  • Influenza-like illness (ILI) within 3 months of day 0
  • Known hypersensitivity to oseltamivir or any of its components
  • Current pelvic inflammatory disease, cervicitis, or other gynaecological infection as per colposcopy and clinical examination
  • Presence of acute or chronic bleeding or clotting disorder, or use of blood thinners within 2 weeks of day 0
  • A proven or suspected autoimmune disease
  • Acute or history of Herpes genitalis
  • Any current significant cardiac, hepatic or renal disease or history of clinically significant, medically unstable disease
  • Any current or history of neurological disease including history of seizures

Egyéb

  • Any vaccination within 6 weeks of day 0
  • Current high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN2/3)
  • Pregnancy, breastfeeding
  • Administration of any blood product within 3 months of enrolment

Kiket keres a vizsgálat

  • Females, 18-49 years of age with HPV16 infection and cervical cytological evaluation negative for intraepithelial lesion or malignancy (NILM), atypical squamous cells of undetermined significance (ASC-US), low grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), or low-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN1)
  • HPV16 infection has been confirmed at least twice by a validated HPV test separated by at least 3 months
  • Satisfactory colposcopy
  • No clinically significant out of range haematological, renal or hepatic laboratory tests
  • Normal screening ECG or screening ECG with no clinically significant findings, as judged by the investigator
  • Negative serum pregnancy test at screening
  • Agree to use a reliable form of contraception during the whole study period.
  • Provides written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 49 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Univerzitna nemocnica BratislavaBratislavaSzlovákiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.