NCT05833633Befejeződött
Study of Genotype and Phenotype Characterization in Duchenne Muscular Dystrophy With Small Mutations
Study of Genotype and Phenotype Characterization and Biomarkers Profile in Duchenne Muscular Dystrophy With Small Mutations
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Improved standards of care and the regular early use of glucocorticoid treatment have changed the natural history of Duchenne muscular dystrophy (DMD), affecting both survival and time of loss of functional milestones. More recently, there has been increasing evidence of an additional benefit from new therapeutic approaches based on mechanisms targeting specific types of mutation, as Atarulen, authorised in the European Union as Translarna since 31 July 2014 to treat DMD boys with non sense mutations. As there is increasing evidence that specific groups of mutations may have different progression of the disease, it has become mandatory to obtain more detailed long-term information about the patterns of progression related to different genotypes. Natural history of DMD boys carrying deletions has been more studied and less is known about boys carrying small mutations that represent 20% of DMD patients. The aim of this project is to better define the natural history of these patients and to better understand the clinical response to mutation-specific therapies aimed at restoring dystrophin protein production.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 17 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. márc. 6.
- Kezdés
- 2022. márc. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT05833633
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 17
- 2022. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- DMD patient enrolled in other clinical trials using genetic approach
- impossibility to perform MRI without sedation
- presence of severe cognitive or behavioral problems
Kiket keres a vizsgálat
- DMD diagnosis confirming a small mutation genotype.
Életkor a regiszterben: 4 év – 30 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Claudia Brogna | Rome | Olaszország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.