Indian Trial of Tranexamic Acid in Spontaneous Intracerebral Haemorrhage

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter, pragmatic randomized, open-label clinical trial aims to assess whether Tranexamic Acid improves outcomes in adult patients with spontaneous intracerebral haemorrhage. The participants presenting within 4.5 hours of the onset of symptoms of stroke with intracerebral haemorrhage confirmed on Computed Tomography (CT Scan) will be randomized into two groups in a 1:1 ratio using a central online randomization. The treatment arm will consist of giving intravenously 2 grams of Tranexamic Acid in 100 ml 0.9% sodium chloride administered over 45 minutes. Control arm patients will receive standard of care treatment as per the institutional protocol. In both arms, intensive systolic blood pressure reduction to less than 140 mmHg will be done using antihypertensive medications, which has to be achieved within one hour and will be maintained over next seven days. The choice of antihypertensive drug will depend on the clinician's preference. Both groups will have a repeat CT scan after 24 hours to check for any increase in the haematoma volume. Any deterioration in the neurological status will warrant urgent brain imaging. On day 7, the patient will be assessed for their NIHSS score and mRS score. On day 90, quality of life and the functional outcome will be assessed.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
• Tervezett résztvevők: 3400
• 2022. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
• 48 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (48)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat