Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05837052Toboroz2. fázis

A Phase II Trial to Evaluate the Efficiency and Safety of Serplulimab Plus Chemotherapy as Conversion Therapy in NSCLC

A Phase II Trial to Evaluate the Efficiency and Safety of Serplulimab Plus Chemotherapy as Conversion Treatment for Patients With Stage IIIB-IVA Oligometastatic Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. júl. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase II, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of Serplulimab plus chemotherapy as conversion treatment in patients with stage IIIB-IVA oligometastatic non-small cell lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
49 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 17.
Kezdés
2023. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Zhejiang University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05837052

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 49
  • 2023. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients have previously received immune checkpoint inhibitors such as PD-1/ PD-L1/CTLA4 antibody
  • Patients who are using immunosuppressive agents or require systemic hormone therapy

Más betegség

  • Patients who meet any of the following conditions will not be enrolled in this study:
  • Patients with other primary malignancies within the past 3 years (excluding cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ)
  • Patients with active hepatitis B/C
  • Patients with any active autoimmune diseases or a history of autoimmune diseases
  • Patients with hypertension but without good control even through antihypertensive medication treatment ; patients with clinical symptoms or diseases related to unsatisfying cardiac function
  • Patients with active infection
  • Patients with congenital or acquired immune dysfunction (such as HIV infection)

Laborértékek

  • NSCLC patients have sensitive EGFR mutation, EML4-ALK fusion or other forms of ALK gene changes
  • Patients with abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s)

Egyéb

  • Arterial/venous thrombotic events occurred before screening within 6 months
  • According to the judgment of the researchers, patients have other factors that may affect the results of the research or cause the research to be terminated

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients should voluntarily join this study and sign the informed consent form
  • NSCLC patients diagnosed by cytology or histology and not previously receiving anti-tumor treatments (including systemic treatments, local treatments .etc)
  • Patients with IIIB - IVA oligometastatic NSCLC : (a) IIIB - IIIC stage (T1-4N2-3): patients are not suitable or refuse to receive upfront surgical resection or radiotherapy; (b) oligometastatic stage IV (T1-3N0-2): radical resection/radiotherapy is feasible for metastatic lesions (the number of metastases being up to 3, and the maximum diameter of metastases being up to 2cm)
  • After evaluation by MDT, upfront surgical resection is not the preferred treatment, but after induction systemic treatments, radical resection of the primary tumor is feasible, and radical resection/radiotherapy is feasible for extrathoracic metastases (if any)
  • Age from 18 to 75 years old, both male and female
  • ECOG score 0-1
  • According to the RECIST v1.1 , patients should have at least one measurable lesion
  • For suspicious mediastinal lymph nodes (including pathological enlargement or PET-CT indicating malignancy, etc.), further sampling is required for pathological diagnosis by EUBS, thoracoscopy, or mediastinoscopy
  • According clinical evaluation, the lung function of patients (such as FVC, FEV1, TLC, FRC, DLco, etc.) should be sufficient for pneumonectomy
  • The function of important organs should meet the following requirements: absolute count of neutrophils ≥ 1.5 × 109/L; Platelets ≥ 100 × 109/L; Hemoglobin ≥ 90g/L; Serum albumin ≥ 35g/L; Thyroid hormone (TSH) ≤ 1 × ULN; Serum bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 3 × ULN; International standardized ratio (INR) ≤ 1.5 or prothrombin time (PT) ≤ 1.5 × ULN; Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN
  • Female patients at childbearing age are required to use contraceptive measures; for male patients whose partners are women at childbearing age, effective methods of contraception should be used during the trial period

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhejiang UniversityHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.