Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05837104Toboroz2. fázis

Efficacy and Safety of Magnesium Vitamin B6 in First Episode Bipolar Disorder

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Magnesium Vitamin B6 in Combination With Treatment as Usual in First Episode of Bipolar I Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled proof-of-concept clinical trial to assess the efficacy and safety of Magnesium-vitamin B6in combination with treatment as usual for treating symptoms of depression, stress, and anxiety in patients with first episode bipolar I disorder.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 19.
Kezdés
2023. dec. 13.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Mclean Hospital
Betegségek
Bipoláris zavar
NCT-szám
NCT05837104

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2023. dec. 13. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exposure to levodopa, quinidine, and proton-pump inhibitors within 3 months prior to screening.
  • Persons who have taken an investigational psychotropic drug within the past 6 months unless the investigational drug was a one-time dose.
  • Previous treatment with the following procedures: vagus nerve stimulation, or deep brain stimulation.
  • Patients taking psychostimulant medication

Más betegség

  • Unstable medical illness, including cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, endocrine, neurological, or hematological disease.
  • The following DSM-V diagnoses: 1) substance use disorders, including alcohol, active within 2 months; 2) schizophrenia; 3) delusional disorder; 4) psychotic disorders not otherwise specified; 5) schizoaffective disorder; 6) acute bereavement; 7) severe borderline or antisocial personality disorder.
  • Seizure disorder.
  • Have a history of electroconvulsive therapy (ECT) or transcranial magnetic stimulation (TMS) within the last 3 months.
  • Have any medical condition that would prevent blood draws.
  • Have a history of significant head injury.

Laborértékek

  • Severe hypomagnesemia (serum magnesium of 0.45 mmol/L).
  • Individuals with galactose intolerance, total lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption syndrome (rare hereditary diseases)
  • Individuals with allergies to magnesium citrate anhydrous, pyridoxine hydrochloride or any of the other components of Magne B6

Egyéb

  • Unable to sign informed consent.
  • Persons weighing over 350lbs.
  • Declines to participate.
  • Bipolar NOS, Cyclothymia, or Schizoaffective Bipolar type.
  • 2 or more manic symptoms that meet DSM-V criteria.
  • Persons of childbearing potential who are not using a medically accepted means of contraception.
  • Persons who are deemed a serious suicide or homicide risk.
  • Persons meeting criteria for bipolar mixed episode.
  • Dietary supplements including SAMe, St. John's Wort, DHEA, Inositol, and Ginko biloba.

Kiket keres a vizsgálat

  • Persons between the ages of 18 and 50
  • DSM V diagnosis of bipolar I disorder, onset of illness in the last 10 years
  • Minimum of two of the following symptoms on the Hamilton Rating Scale of Depression HAM-D (HAM-D, 17 item): depressed mood, feelings of guilt, anxiety-psychic, anxiety-somatic, somatic symptoms-general, somatic symptoms-gastrointestinal.
  • Young Mania Rating Scale (YMRS) scores of less than 15
  • Ability to sign informed consent.
  • Stable disorder and no change in psychiatric medications within 2 weeks of screening and expected to not require addition of any new psychiatric medications during the duration of the 4 weeks of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
McLean HospitalBelmontEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.