Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05837884Toboroz

Predicting Progression of Developing Myeloma in a High-Risk Screened Population and General Population

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

We will seek consent from participants to use the data and biospecimens collected according study protocol to address additional research questions for MGUS, SMM, MM, and other conditions. Our overarching hypothesis is that early detection of MGUS/SMM in a high- risk population, along with the comprehensive characterization of genomic/epigenomic and microenvironmental/immune regulators of disease progression will lead to strategies that intercept disease progression and improve survival.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 20.
Kezdés
2023. szept. 5.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Tel-Aviv Sourasky Medical Center
NCT-szám
NCT05837884

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2023. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • • Persons diagnosed with cancer at any site (including hematologic cancers) with symptomatic disease requiring active therapy.
    • Persons with an already diagnosed plasma cell dyscrasia such as MGUS, SMM, MM, and Waldenström's Macroglobulinemia
    • Female patient who have a positive serum pregnancy test during the screening period or a positive pregnancy test.

Kiket keres a vizsgálat

  • Must meet criteria of the high-risk population as described with one of the below criteria
    • ≥ 30 years AND
    • first-degree relative of a patient with a plasma cell dyscrasia such as MGUS, SMM, MM, and Waldenström's Macroglobulinemia, or another blood cancer.
    • OR
  • Age ≥ 18 years with 2 or more first- or second-degree relatives with a plasma cell dyscrasia such as MGUS, SMM, MM, and Waldenström's Macroglobulinemia, or another blood cancer '
  • Voluntary written informed consent must be given with the understanding that consent may be withdrawn by the patient at any time without prejudice to future medical care

Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
SorokaBeershebaIzraelToboroz
Rambam Healthcare CampusHaifaIzraelToboroz
Rabin Medical CenterPetah TikvaIzraelToboroz
TASMCTel AvivIzraelToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.