Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05839717Toboroz

Determination of the Clonality Profile in Myeloproliferative Neoplasms and Association With the Thrombotic Complications (CLOJAK)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Myeloproliferative Neoplasms (MPN) are associated with an increased risk of thrombosis. Platelets, red blood cells (RBC), leukocytes and endothelial cells are involved in these complications. An association with the JAK2V617F allele burden assessed in leukocytes has also been suggested. In some patients the allele burden measured in platelets and red blood cells is higher than the one determined in leukocytes. Our project aims at associating the risk of thrombosis with the allele burden determined in the cell populations (platelets, red blood cells, granulocytes and endothelial cells) and identifying high-risk clonality profiles.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 20.
Kezdés
2023. jún. 19.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
University Hospital, Bordeaux
NCT-szám
NCT05839717

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. jún. 19. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient with cytoreductive treatment (hydroxyurea, anagrelide, interferon, ruxolitinib or other chemotherapy) at the time of blood sampling
  • Exclusion period after another clinical study or participation to another clinical study in the 30 days before inclusion

Egyéb

  • ET or PV Patient not carrying a JAK2V617F mutation
  • Person under judicial safeguards, trustee or curatorship
  • Person unable to give her consent
  • Non-cooperative person

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patient (age ≥ 18 years)
  • Inclusion at diagnosis or during the year following the diagnosis of PV or ET (2016 WHO criteria except bone marrow biopsy that is optional), before introduction of a cytoreductive treatment
  • Patient carrying a JAK2V617F mutation
  • Subject registered with a social security scheme
  • Written informed consent obtained
  • Acceptance of inclusion in the FIMBANK registry (specific consent form needed)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU d'Angers, Service Maladies du SangAngersFranciaországToboroz
CH de Bayonne, Service Hématologie CliniqueBayonneFranciaországToboroz
CHU de Bordeaux, Service Médecine Interne et Maladies InfectieusesBordeauxFranciaországToboroz
Institut Bergonié, Service Hématologie CliniqueBordeauxFranciaországToboroz
CHU de Brest, Service Hématologie CliniqueBrestFranciaországToboroz
CH de Dax, Service Hématologie CliniqueDaxFranciaországToboroz
CH de Libourne, Service Hématologie CliniqueLibourneFranciaországToboroz
CH de Mont de Marsan, Service OncologieMont-de-MarsanFranciaországToboroz
CHU de Bordeaux, Service Médecine InternePessacFranciaországToborzás még nem indult
CHU de Bordeaux, Service Hématologie Clinique et Thérapie CellulairePessacFranciaországToboroz
CHU de Bordeaux, Service Hématologie BiologiePessacFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.