Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05840484Toboroz

Comprehensive Monitoring of Men With Prostate Cancer Cared for by "Active Surveillance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate cancer is the most commonly diagnosed cancer in men. However, there is a wide range in prognosis determined by a host of factors. This study will evaluate the feasibility of guiding therapeutic intervention electronically facilitated symptom and disease monitoring in patients being followed on Active Surveillance. Additionally, we will develop a tissue and data resource to support discovery and hypothesis generation to evaluate germline and/or somatic alterations in relation to cancer-specific and overall outcomes..

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 11.
Kezdés
2023. márc. 29.
Elsődleges befejezés
2029. júl. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05840484

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2023. márc. 29. és az elsődleges befejezés (2029. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiation therapy for treatment of the primary tumor.
  • Planned concomitant hormonal therapy, chemotherapy, or radiation therapy while on protocol

Egyéb

  • Patients are ineligible if they choose not to share their medical data for research purposes.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients will have histologic diagnosis of adenocarcinoma of the prostate within 24 months of study entry.
  • Patient must meet at least one of the following clinical indications for AS: National Comprehensive Cancer Network (NCCN) very low risk or low risk prostate cancer meeting consensus guidelines for AS; NCCN intermediate-risk prostate cancer requesting AS (per patient and clinician shared decision making); or have severe medical comorbidities (defined as CCI estimated 10-year survival < 50% and agreed by treating clinician) with high- or very high-risk localized prostate cancer.
  • Patients must agree to comply with the surveillance schedule.
  • Patients must be over 18 years of age
  • Written informed consent
  • Patients must be fluent in the English language to participate in the patient report outcome and symptoms monitoring portion of the trial.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.