NCT05847361Befejeződött
BH4 Blood Levels Variations in Pre Eclamptic Women
Can bh4 Levels Predict Severity and Complications of Pre Eclampsia in Pregnant Women
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
tetrahydrobiopterin (BH4) is degraded by several enzymes, including BH4 oxidase and peroxidases. Several factors can affect its synthesis and degradation. BH4 deficiency or depletion and genetic variations in the genes involved in BH4 metabolism have been associated with hypertension, suggesting that BH4 may play a role in the pathogenesis of hypertension. The maternity center of Tunis ( CMNT ) is a level 3 maternity center, supporting over 12 000 births yearly, where the caesarean section's rate is very high, close to 45% of deliveries. Early detection of these patients can help control maternal and neonatal safety outcomes. we can avoid complications such as severe preeclampsia, HELLP syndrom and eclampsia for the mother, and preterm delievery and fetal growth restriction for the new born. in the literature, studies have reported a decrease in BH4 levels in pregnant women compared to non-pregnant women and others showed that its deficiency or depletion has been associated with hypertension. Moreover, tetrahydrobiopterin administration has been studied as a potential treatment for preeclampsia but the optimal dose has not yet been determined, and further studies are needed to determine the appropriate dose, timing, and duration of BH4 supplementation in this context. Thus, BH4 blood levels as a mean of screening, could enrich our diagnostic arsenal. The purpose of our study is to compare BH4 levels between preeclamptic and normotensive women.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 6.
- Kezdés
- 2023. márc. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2023. júl. 31.
- Fő szponzor
- University Tunis El Manar
- NCT-szám
- NCT05847361
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 300
- 2023. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2023. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Women aged over 18 YEARS
- informed consent
- Pregnant
- Term of pregnancy over than 24 weeks of gestation
- Having a normal pregnancy ( for the control group)
- Being diagnosed with preeclampsia or severe preeclampsia as defined in international guidelines (for the case group)
- Non- inclusion Criteria:
- Women with known phenylketonuria
- Any history of ( treated or not) hypertension prior to the current pregnancy
- Any history of ( treated or not) diabetes or gestational diabetes during the current pregnancy
- Any history of renal failure or kidney injury) in the current pregnancy
- Women under long-term medications for arterial hypertension or before 24 week of the current pregnancy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tunis maternity and neonatology center, minisetry of public health | Tunis | Tunézia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.