NCT05852405Befejeződött
Clinical Characteristics, Natural History, Health Care Measures, and Genetic Screening in Patients With ALS
Clinical Characteristics, Natural History, Health Care Measures, and the Frequency of Genetic Variants in the Genes of SOD1, C9orf72, FUS and TARDBP in Patients With Sporadic and Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Patients with sporadic ALS (sALS), which refers to those without a family history of ALS, are typically not subjected to genetic investigations as part of their standard care. Therefore, their mutation status is often unknown. Even patients with familial ALS (fALS), who have a known family history of ALS, are not regularly screened for genetic mutations. This project aims to study a large group of ALS patients, examining their family history, clinical characteristics, healthcare measures, and genetic variants in ALS's most commonly mutated genes: SOD1, C9orf72, FUS, and TARDBP. Examining genetically distinct ALS cohorts is significant, as understanding the relationship between genotype and disease progression is essential in determining the therapeutic potential of future genetic therapies.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 28.
- Kezdés
- 2021. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 31.
- Fő szponzor
- Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbH
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT05852405
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 2000
- 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Inability to provide patient directives about the notification of individual study results on genetic variants of SOD1, C9orf72, FUS and TARDBP
- Inability to comply with study requirements
- Unspecified reasons that, in the opinion of the site investigator, perceive the subject as unsuitable for enrollment
Kiket keres a vizsgálat
- ALS, including classical ALS, Progressive Muscle atrophy (PMA) or Primary Lateral Sclerosis (PLS)
- Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated informed consent and authorization to use protected health information (PHI) under national and local subject privacy regulations
- Age of 18 years old at the time of informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Center for ALS and other motor neuron disorders, Charité - Universitätsmedizin Berlin | Berlin | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.