Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05853120Befejeződött4. fázis

Doxy-Post-exposure Prophylaxis

Doxy-PEP: Dose-Ranging Study of Persons Receiving Doxycycline

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this project is to collect data regarding the ability of various oral doses of doxycycline to penetrate mucosal tissues in men and women to inform the combination of doxycycline with antiretrovirals (ARVs) for the development of single-dose event-driven multipurpose prevention strategies to protect against HIV and sexually transmitted infections (STIs). This study is of importance in the field of research because it allows the exploration of new dosing strategies that would permit a single event-driven oral dose of medications that could provide protection from HIV as well as other STIs. The study population that this study seeks to enroll are healthy people assigned male or female sex at birth and not using gender-affirming hormone therapy and are willing to undergo study procedures. Recruitment: Both face-to-face and online engagements will be conducted to recruit study participants. Face-to-face locations include bars and nightclubs, community organizations serving study populations, sports events, and community venues, and online engagements include dating sites, social networks, and craigslist, amongst other social medial platforms.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 2.
Kezdés
2023. máj. 31.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 25.
Fő szponzor
Emory University
NCT-szám
NCT05853120

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2023. máj. 31. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Continued need for, or use during the 90 days before enrollment, of the following medications:
    • Systemic immunomodulatory agents
    • Supraphysiologic doses of steroids (short course steroids less than 7 days duration, allowable at the discretion of the investigators)
    • Chemotherapy or radiation for treatment of malignancy
    • Experimental medications, vaccines, or biologicals
  • Any other clinical condition or prior therapy that, in the opinion of the investigator, would make the patient unsuitable for the study or unable to comply with the study requirements

Más betegség

  • Current or chronic history of liver disease
  • Known allergic reaction to study drugs.

Laborértékek

  • Significant laboratory abnormalities at baseline visit for rectal biopsies, including but not limited to:
    • Hgb ≤ 10 g/dL
    • PTT > 1.5x ULN or INR > 1.5x ULN
    • Platelet count <100,000

Egyéb

  • Intent to use doxycycline or other tetracycline-derived antibiotics during the study, outside of the study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18-59 years
  • Assigned male sex or female sex at birth
  • In good general health
  • Not currently taking doxycycline or other tetracycline-derived antibiotics and no plans to initiate during the study
  • For HIV-positive people, on stable antiretroviral therapy with an undetectable viral load and CD4 count> 300ul/ml
  • Willing to use condoms consistently for the duration of the study
  • Able to provide informed consent
  • No plans for relocation in the next 4 months
  • Not pregnant and does not plan on getting pregnant for the duration of the study
  • Willing to undergo peripheral blood, urine, rectal or vaginal secretion collection, and a rectal or vaginal and cervical biopsy procedure
  • Willing to use study products as directed

Életkor a regiszterben: 18 év – 59 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hope ClinicAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.