Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05853952Toboroz

Non-invasive Neuromodulation NESA Application in the Rehabilitation of Stroke Sequelae

Non-invasive Neuromodulation NESA Application in the Rehabilitation of Stroke Sequelae. A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate whether NESA microcurrents can be used as an effective treatment for various sequelae present in stroke patients, specifically in the treatment of spasticity, balance, pain; and whether it affects quality of life, performance of activities of daily living and quality of sleep.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 21.
Kezdés
2023. ápr. 24.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 24.
Fő szponzor
University of Las Palmas de Gran Canaria
NCT-szám
NCT05853952

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Present some of the contraindications for a treatment with NESA XSIGNAL®: pacemakers, internal bleeding, not to apply electrodes on skin in bad condition, with ulcerations or wounds, acute febrile processes, acute thrombophlebitis and/or phobia to electricity.

Egyéb

  • Not having signed the informed consent form.
  • Presenting any additional injury or pathology during the study.
  • Not having the optimal cognitive capacities for understanding and participating in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • People who have suffered a stroke with an evolution between 6 months and 6 years.
  • Optimal cognitive capacity and mentally competent to participate in the study and complete the required questionnaires.
  • People able of standing upright, including those who need technical aids.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mariola Lledó AmatLas Palmas de Gran CanariaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.