Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05854498Toboroz2. fázis

Liposomal Irinotecan With TAS102 and Bevacizumab for Patients With Metastatic Colorectal Cancer

Phase II Study of Liposomal Irinotecan With TAS102 and Bevacizumab for Patients With Metastatic Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being done to see if combining liposomal irinotecan with TAS102 and bevacizumab confers clinical benefit for patients with treatment refractory metastatic colorectal cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 2.
Kezdés
2023. okt. 13.
Elsődleges befejezés
2028. szept.
Fő szponzor
University of Wisconsin, Madison
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT05854498

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. okt. 13. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Uncontrolled concurrent medical illness that would not allow for the completion of the planned therapy.
  • Patients must stop the use of strong inducers/inhibitors of CYP3A4 at least 2 weeks before initiating therapy.
  • Patients must not have received prior TAS102.

Más betegség

  • Patients whose cancers possess BRAF V600 mutations are excluded.
  • Patients must not have mismatch repair deficient or microsatellite instability high cancers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must be ≥ 18 years of age
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance must be 0 or 1.
  • Patients must have a histologically or cytologically confirmed diagnosis of colorectal adenocarcinoma and be metastatic or unresectable.
  • The cancer must be mismatch repair proficient.
  • Patients must have had prior treatment with 5-fluorouracil, oxaliplatin, irinotecan containing regimens. If RAS wild-type must have received prior anti-EGFR therapy with either cetuximab or panitumumab. If RAS wild-type and HER2 positive then must have had a prior HER2 targeted therapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Wisconsin Carbone Cancer CenterMadisonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.