NCT05855538Befejeződött
Clinical Cohorts for Validation of New Digital Biomarkers
Machine Learning and Artificial Intelligence for Early Detection of Stroke and Atrial Fibrillation. Clinical Cohorts for Validation of New Digital Biomarkers
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The MAESTRIA study is an international, multi-centre, non-interventional, observational registry. The main goal is to enrol a representative group of European patients diagnosed with Atrial Fibrillation (AF) to analyse clinical and relevant parameters (digitalised ECG, echocardiograms, cardiac CTs, MRIs and blood biomarkers) that could be used during clinical practise for the diagnosis of atrial cardiomyopathy. The AF patients will be distributed in 3 groups according to the different manifestation of AF: paroxysmal, persistent and permanent AF.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 515 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. márc. 20.
- Kezdés
- 2023. márc. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 24.
- Fő szponzor
- Atrial Fibrillation Network
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció, Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05855538
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 515
- 2023. márc. 2. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 24.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any disease that limits life expectancy to less than 1 year.
- Any medical or psychiatric condition which, in the investigator´s opinion, would preclude the participant from adhering to the protocol or completing the study per protocol.
Egyéb
- All persons unable to provide informed consent.
- All persons exempt from participation in a study or trial by law.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with paroxysmal AF, persistent AF or permanent AF.
- Patients (or legally acceptable representative if applicable to country specific regulations) provide written informed consent to participate in the study. The patient has the option to give separate consent to donate extra volume of blood during the routine blood collection, that can be used for biomedical research.
- Patient is at least 18 years old.
- Patient must own a smartphone with Apple iOS version 14.5 (or higher) or with Android version 8.0 (or higher).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| St Vincenz Hospital | Paderborn | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.