Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05856981Toboroz1. fázis

Phase 1 Study Evaluating the Safety and PK of ADU-1805 in Advanced Solid Tumors

An Open-Label, Multicenter, Multi-arm Phase 1 Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of ADU-1805 in Adults With Advanced Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This first-in-human, open-label, multicenter, multi-arm dose-escalation study is designed to evaluate the safety, PK, and PD of ADU-1805, an anti- SIRPα monoclonal antibody, as monotherapy and in combination with pembrolizumab (anti-PD-1 antibody).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 4.
Kezdés
2023. ápr. 3.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Sairopa B.V.
NCT-szám
NCT05856981

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 130
  • 2023. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 11 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Expansion Phase:
    • > 3 lines of prior systemic treatments
    • MSS colorectal cancer (CRC): liver metastasis present
  • Prior treatment with or receipt of:
    • biological agents, including monoclonal antibodies and immunotherapies, within 28 days prior to the first dose of ADU-1805
    • chemotherapy, targeted small molecule therapy, hormonal therapy or radiation therapy within 21 days prior to the first dose of ADU-1805 and within 42 days for nitrosoureas and mitomycin C.
    • anti-SIRPα or anti-CD47-directed therapy
    • systemic chronic steroid therapy or immunosuppressive therapy within 14 days prior to the first dose of ADU-1805
    • other investigational new drug or investigational device within 28 days prior to the first dose of ADU-1805
    • vaccine containing live virus within 28 prior to the first dose of ADU-1805
  • Current Grade >2 toxicity related to prior anti-cancer therapy
  • Prior severe hypersensitivity to other monoclonal antibodies or ADU-1805 excipients
  • Major surgery within defined period
  • Allogenic tissue/solid organ transplant

Más betegség

  • Active infection requiring systemic therapy
  • Impaired cardiac function or clinically significant cardiac disease
  • History of drug-induced severe immune-related adverse reaction
  • Diagnosis or positive test of HIV, hepatitis B, hepatitis C, or active tuberculosis
  • Any intercurrent illness that is life-threatening or of such clinical significance that it would interfere with the patient's safety or ability to participate in the study

Egyéb

  • Escalation Phase: Patients that suffer from melanoma, brain tumors, glioblastoma, sarcoma and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Active untreated brain metastases

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female aged ≥18 years
  • Signed and dated informed consent form
  • Measurable disease according to RECIST (Safety Expansion only)
  • ECOG Performance status of 0 or 1
  • Adequate organ and marrow function
  • Escalation Phase: Histologically and/or cytologically confirmed diagnosis of metastatic or unresectable solid tumors that are refractory to standard therapy or for which no standard therapy exists
  • Expansion Phase: histologically and/or cytologically confirmed diagnosis of advanced PD-(L)1-naïve MSS colorectal cancer (CRC), PD-1 relapsed/refractory patients with either advanced MSS endometrial cancer (EC), renal cell carcinoma (RCC) or non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, and that have measurable disease according to RECIST

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Grand Hopital de Charleroi (GHdC) - Hopital Notre DameCharleroiBelgiumToboroz
Hospital General Universitario Gergorio MaranonMadridSpanyolországToboroz
Hosp 12 de OctubreMadridSpanyolországToboroz
Gabrail Cancer & Research CenterCantonEgyesült ÁllamokToboroz
Atrium Health - Carolinas Medical CenterCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Henry Ford Cancer InstituteDetroitEgyesült ÁllamokToboroz
Duke Health - Duke University HospitalDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
Virginia Cancer SpecialistsFairfaxEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University Medical CampusSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
Start Center for Cancer Research - Mountain RegionWest Valley CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.