Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05857631Toboroz

Postoperative Hypofractionated Radiation in Cervical and Endometrial Tumours: Phase II Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary aim of the trial is to investigate the late effects of hypofractionated external radiation (39 Gy in 13 fractions) in patients requiring post-operative radiation for early-stage cervical and endometrial cancers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 30.
Kezdés
2023. máj. 29.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 25.
Fő szponzor
Tata Memorial Centre
NCT-szám
NCT05857631

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2023. máj. 29. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 25.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated with pelvic radiation previously

Más betegség

  • Patients with macroscopic residual disease (R+ resection) postoperatively
  • Patients requiring extended field radiotherapy (patients with involved para-aortic lymph nodes in cervical or endometrial cancer)
  • Patients treated with chemotherapy for any prior malignancy at any time
  • Patients with human immunodeficiency virus infection
  • Any preexisting medical conditions that may interfere with the assessment of genitourinary or gastrointestinal toxicity (This includes patients with irritable bowel syndrome, subacute intestinal obstruction, anal incontinence, hemorrhoids precluding analysis of gastro-intestinal toxicities, urinary incontinence, recurrent urinary tract infections)

Kiket keres a vizsgálat

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2
  • Histologically confirmed diagnosis of cervical cancer post hysterectomy with intermediate or high-risk features, requiring adjuvant EBRT ± concurrent chemotherapy OR histologically confirmed diagnosis of endometrial cancer post hysterectomy requiring adjuvant (chemo)radiotherapy to pelvis with/without vaginal brachytherapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tata Memorial HospitalMumbaiIndiaToboroz
Advanced Centre for Treatment, Research and Education in Cancer (ACTREC)Navi MumbaiIndiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.