NCT05858320Befejeződött3. fázis
The Impact of an Adaptive Patient-centered Web Application on Medication Optimization in HFrEF Patients
The Impact of an Adaptive Patient-centered Web Application on Medication Optimization in HFrEF Patients (SmartHF)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The SmartHF study is a 12-week prospective randomized controlled multicenter clinical trial. This study will investigate the efficacy of an adaptive web application to facilitate guideline-directed medical therapy (GDMT) optimization in HFrEF patients. Eligible participants will be randomized to the web application intervention or control in a 1:1 manner, stratified by site. The intervention is an adaptive medication optimization web application that extracts and analyzes the EHR data with a computable medication optimization algorithm. The algorithm provides a medication quality score and outputs medication optimization recommendations written in a patient -friendly manner.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 225 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 1.
- Kezdés
- 2023. júl. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- University of Michigan
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT05858320
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 225
- 2023. júl. 21. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current treatment with chronic inotropic therapy
Más betegség
- Actively treated cancer, except non-melanoma skin cancer
Egyéb
- End-stage HF (hospice candidate)
- Implanted ventricular assist device
- Patient's provider for HFrEF care is considered an advanced HF specialist
- Currently pregnant or intends to become pregnant during the study period
- Dialysis
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years and older at screening
- Diagnosis of heart failure with a left ventricular ejection fraction (LVEF) </= 40% (HFrEF)
- Have a general medicine provider or general cardiology provider for HFrEF
- Have internet access and access to their health system's patient portal
- Fluent in spoken and written English
- At least two of the following: systolic blood pressure ≥ 110mmg, potassium ≤ 5.5, serum creatinine ≤ 2.5, heart rate ≥ 70
- At least two eligible heart failure therapies (guideline-recommended BB, RASI, MRA, or SGLT2i) not yet initiated or below 50% of the target dose
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Michigan | Ann Arbor | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Emory University, Grady Hospital | Atlanta | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Henry Ford Hospital and Health System | Detroit | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Washington University, Barns Jewish Hospital | St Louis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Trinity Healthcare St. Joseph Mercy Ann Arbor | Ypsilanti | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- The impact of an adaptive patient-centered web application on medication optimization in patients with HFrEF: Rationale and design of the SmartHF trial.Am Heart J Plus · 2026 · PMID 42898174
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.