Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05860647Befejeződött

Transmagnetic Stimulation Pilot in Primary Progressive Aphasia

A Single Arm Study of Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging (Rs-fMRI)-Guided Theta Burst Stimulation (TBS) in Primary Progressive Aphasia (PPA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Frontotemporal degeneration (FTD) is a non-Alzheimer's dementia that is the 2nd most common cause of dementia in the United States. FTD may present with focal language symptoms that are clinically described as primary progressive aphasia (PPA). There are two types of PPA associated with FTD-semantic variant primary progressive aphasia (SV-PPA) and nonfluent/agrammatic variant primary progressive aphasia (NFV-PPA). Both diseases are progressive neurodegenerative disease processes that compromise dominant hemisphere large scale brain network function, ultimately resulting in mutism. There are currently no FDA-approved treatments for PPA and management is mostly supportive. In combination with resting state functional MRI (rs-fMRI), transcranial magnetic stimulation (TMS) with intermittent theta burst stimulation (iTBS) offers a non-invasive alternative to pharmacotherapy in persons with PPA. In our prior studies of Alzheimer's disease (AD) and Lewy body Dementia (LBD) subjects, investigators have determined that the anterior temporal pole (area TGd and TGv) is an area that is commonly dysfunctional in dementia. The investigators have already embarked upon an fMRI guided study of iTBS in early stage Alzheimer's disease where subjects received a series of 5 treatments to distinct brain regions inclusive of area TGd. The investigators propose a case study of 3 PPA studies where rs-fMRI is applied to the large-scale language networks.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 5.
Kezdés
2023. okt. 2.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 3.
Fő szponzor
HealthPartners Institute
NCT-szám
NCT05860647

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 3
  • 2023. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication of rs-fMRI due to implants or metal

Más betegség

  • Non-FTD dementia including, but not limited to Alzheimer's, disease, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, vascular dementia, Jakob-Creutzfeldt disease, etc.
  • Seizure disorder

Egyéb

  • Inability to tolerate rs-fMRI

Kiket keres a vizsgálat

  • Established diagnosis of NFV-PPA and SV-PPA based on criteria (Gorno-Tempini et al., 2011)
  • Prior brain imaging performed
  • Mini Mental Status Exam (MMSE)>10
  • Subjects are between 40-90 years of age

Életkor a regiszterben: 40 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HealthPartners Neuroscience CenterSaint PaulEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.