Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05860803Toboroz

Breathing Training and Exercise Capacity in Non-CFB

Home-based, Digitally Delivered Breathing Training in People With Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis: A Randomized Control Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research is to investigate whether a home-based and health coach supported specific breathing and respiratory muscle training program improves the ability to exercise, the function of the lungs and breathing muscles, and general clinical status in people with non-cystic fibrosis bronchiectasis (non-CFB).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 8.
Kezdés
2024. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT05860803

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Acute exacerbation(s) within 3-weeks prior to study commencement.
  • Participation within a pulmonary rehabilitation program within 6-months prior to study commencement.

Más betegség

  • Presence of significant coexisting disease, neurological conditions, and/or orthopedic complications that affect ability to undertake exercise.
  • Presence of advanced heart failure.

Egyéb

  • Current use of antibiotics.

Kiket keres a vizsgálat

  • Mayo Clinic patient with confirmed diagnosis of Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis (non-CFB): Non-CFB as confirmed by clinical history, including cough, shortness of breath, exertional dyspnea, pulmonary function tests, and high-resolution computed tomography. Patients will be considered clinically stable if there is no evidence of an exacerbation or change(s) in medical therapy in the previous three weeks.
  • Able and willing to provide informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 21 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic FloridaJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.