NCT05866874Toboroz

Monitoring of Vital Signs for Phenotyping of Perioperative Myocardial Infarction/Injury After Noncardiac Surgery

Continuous Monitoring of Vital Signs for Improved Phenotyping of Perioperative Myocardial Infarction/Injury After Noncardiac Surgery in High Risk Patients: PMI-VITAL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational prospective cohort study is to learn about the pathophysiology of perioperative myocardial infarction/injury in high-risk patients undergoing major non-cardiac surgery. Participants will: * Wear wearable device (Basler Band) for up to seven days after the operation or until hospital discharge * Provide three blood samples. A venous specimen of blood (25 mL) will be collected preoperatively and on postoperative days 1 and 2. * Be contacted to answer a questionnaire one year after the surgery.

Állapot (regiszter): Toboroz
Vizsgálattípus: Megfigyeléses
Résztvevők száma: 875 (tervezett)
Első benyújtás: 2023. máj. 10.
Kezdés: 2022. szept. 20.
Elsődleges befejezés: 2025. dec.
Fő szponzor: University Hospital, Basel, Switzerland
Betegségek: Koszorúér-betegség
NCT-szám: NCT05866874

Mit vállalsz

Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
Tervezett résztvevők: 875
2022. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

Heart surgery, cardiac arrest, acute mycardial infarction (AMI), cardiac valve intervention, or cardiac catheter ablation within 14 days prior to surgery OR involvement of heart surgery at index surgery OR surgery planned on cardiopulmonary bypass
Patients undergoing plastic/reconstructive, ophthalmologic, dental, hand surgery, or ear-nose-and-throat surgery

Más betegség

Chronic renal failure on dialysis, unless undergoing renal transplant surgery
Moderate to severe dementia

Egyéb

Patient's refusal
Inclusion into study within the last year

Kiket keres a vizsgálat

Patient eligible for routine PMI-screening
Patient requiring hospitalisation with ≥ 2 overnight stays after surgery
Age ≥ 40 years to ≤ 85 AND history of coronary artery disease (CAD), peripheral artery disease (PAD), cerebrovascular disease/stroke, insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), or chronic heart failure (CHF)
Elective surgery
Patients undergoing orthopaedic, traumatology, vascular, spinal, thoracic, neurosurgical, urological or visceral surgery
Patient consent available

Életkor a regiszterben: 40 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
University Hospital Basel	Basel	Svájc	Toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Perioperative discontinuation of SGLT2-inhibitors and cardiac complications after noncardiac surgery: secondary analysis of two prospective observational cohort studies.Br J Anaesth · 2026 · PMID 42270529

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.