NCT05868629Toboroz
Clinical Study To Further Evaluate The Efficacy Of Dabrafenib Plus Trametinib In Patients With Rare BRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a phase IV, pragmatic single-arm prospective, open label study in pediatric (1 years or older) and adult study participants with rare BRAF V600E mutation-positive unresectable or metastatic solid tumors for whom a decision has already been made to be treated with dabrafenib and trametinib, irrespective of the trial participation.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 11.
- Kezdés
- 2024. febr. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 3.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Szarkóma
- NCT-szám
- NCT05868629
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 3.) között
- 8 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Those with the following tumor types: melanoma, NSCLC, ATC, BTC, glioma and CRC;
- Study participants who have contraindication to receive dabrafenib and/ or trametinib according to the local label;
Kiket keres a vizsgálat
- Study participant with a BRAF V600E mutation-positive solid tumor as confirmed by a local laboratory test;
- At least 1 measurable lesion as defined by RECIST v1.1 per local review;
- Study participant previously not treated with dabrafenib and/or trametinib. Study participants who received dabrafenib and trametinib in the past for the treatment of other malignancies are eligible if treatment has been discontinued for greater than 1 year;
- Ability to provide scans for central imaging review
Életkor a regiszterben: 1 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (8)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oncology Hematology Care, Inc | Cincinnati | Egyesült Államok | Toboroz |
| Rocky Mountain Cancer Centers | Denver | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke Clinical Research Institute | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
| El Paso Texas Oncology | El Paso | Egyesült Államok | Toboroz |
| Sarah Cannon Research Institute | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Texas Oncology - San Antonio | San Antonio | Egyesült Államok | Toboroz |
| Lundquist Inst BioMed at Harbor | Torrance | Egyesült Államok | Toboroz |
| Johns Hopkins University | Washington D.C. | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.