NCT05872022Csak meghívásos
A Study to Evaluate Safety of Exposure to Wegovy During Pregnancy
Wegovy® (Semaglutide 2.4 mg) Pregnancy Registry Study: A Prospective Cohort Study to Investigate Safety Outcomes of Exposure to Wegovy During Pregnancy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an observational, prospective Wegovy (semaglutide 2.4 milligram [mg]) Pregnancy Registry Study. The aim of this study is to compare the maternal, foetal, and infant outcomes of pregnant women who are exposed to Wegovy during pregnancy for the treatment of obesity or overweight with at least one weight-related comorbid condition with outcomes in an internal comparison cohort of pregnant women with obesity or overweight with at least one weight related comorbid condition at conception and who are not exposed to Wegovy or other glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) during pregnancy. Infant outcomes will be assessed throughout the infant's first year of life, with active data collection by the registry occurring at 4 and 12 months after delivery.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 728 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 26.
- Kezdés
- 2023. júl. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2032. okt. 31.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT05872022
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 728
- 2023. júl. 5. és az elsődleges befejezés (2032. okt. 31.) között
- 3 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Mental incapacity, unwillingness, or language barriers precluding adequate understanding or cooperation
- Unexposed to Wegovy cohort: Exposure to Wegovy or other GLP-1 RA at any time during pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Signed consent obtained before any study-related activities
- Female 15-50 years of age at the time of signing consent
- Currently or recently pregnant
- Resident of country included in the study
- Authorisation for her HCP(s) to provide data to the registry
- Exposed to Wegovy cohort: Exposure to at least one dose of Wegovy at any time during pregnancy for the treatment of obesity or overweight with at least one weight-related comorbid condition.
- Unexposed to Wegovy cohort: Have obesity or overweight with at least one weight related comorbid condition at conception
Életkor a regiszterben: 15 év – 50 év · Nem: csak nők
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Madrid | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
| - | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| - | Princeton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.