Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05873660Befejeződött

A Study to Characterize the Prevalence of Overweight and Obesity Among Patients With Established Cardiovascular Disease

Multi-centre Cross-sectional Observational Study to Characterize the Prevalence of Overweight and Obesity Among Patients With Established Cardiovascular Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this observational study is to measure how many people are overweight or obese amongst patients with a diagnosed cardiovascular disease (CVD). The study also aims to characterise the population including the presence of cardiovascular (CV) risk factors in a number of countries across the globe representing different geographies, ethnicities, as well as different healthcare systems.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5360 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 15.
Kezdés
2023. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 24.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05873660

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 5360
  • 2023. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 24.) között
  • 5 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study

Más betegség

  • Patients with known congenital heart disease/malformation

Egyéb

  • Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation

Kiket keres a vizsgálat

  • Informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
  • Adults, age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent.
  • Have established CVD and equal to or greater than 1 follow up appointment following an acute event from at least one of the following:
    • Prior myocardial infarction
    • Prior stroke (ischemic or haemorrhagic stroke)
    • Symptomatic peripheral arterial disease (PAD), as evidenced by intermittent claudication with ankle-brachial index (ABI) below 85 (at rest), or peripheral arterial revascularization procedure, or amputation due to atherosclerotic disease

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-São PauloBrazíliaIsmeretlen állapot
-OntarioKanadaIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-RiyadhSzaúd-ArábiaIsmeretlen állapot
-PlainsboroEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.