NCT05873881Toboroz3. fázis
COLchicine and Thiamine in Heart Failure Due to Ischemic Heart Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this 2x2 factorial clinical trial is to test the efficacy of i) colchicine, and ii) thiamine in heart failure (HF) secondary to ischemic heart disease. The main questions it aims to answer are: * Does colchicine reduce the risk of cardiovascular (CV) death, a HF event, or an ischemic CV event * Does thiamine reduce the risk of cardiovascular (CV) death, or a HF event Participants will undergo the following procedures: * Run-in: All participants will receive colchicine 0.5 mg daily to assess drug tolerance over a 3-4 week period. * Randomization: If colchicine is tolerated during run-in, eligible participants will be randomized in a 2x2 factorial design to receive i) colchicine 0.5mg daily or placebo, and ii) thiamine 300mg daily or no thiamine. * Follow-up: Clinical outcomes, side effects, adverse events, and drug adherence will be captured during follow-up
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 15.
- Kezdés
- 2024. jan. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Hamilton Health Sciences Corporation
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT05873881
- EU CT-szám
- 2023-506675-96-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 2500
- 2024. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 20 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of a ventricular assist device or prior heart transplant
- Coronary revascularization (coronary artery bypass graft surgery or percutaneous coronary intervention) within the 4 weeks prior to enrollment, or planned within the next 4 weeks.
- Concurrent use of other experimental pharmacologic agents -
Más betegség
- History of allergic reaction to colchicine or to thiamine; or current or planned use of cyclosporine, verapamil, diltiazem, azole antifungal, macrolide antibiotic (except azithromycin), or HIV protease inhibitor
- Severe valvular disease
- History of liver cirrhosis
Laborértékek
- Chronic and severe renal dysfunction defined as eGFR < 15 mL/min/1.73m2 based on local laboratory measurement done within 6 months prior to run-in***
Életkor
- Active malignancy (excluding basal cell or treated squamous cell carcinoma of the skin) requiring treatment and with a life-expectancy of < 2 years.
Egyéb
- Female who is pregnant, breast-feeding, or of childbearing potential and not using an effective form of birth control*
- Regular or required use colchicine or thiamine for other clinical indications.**
Kiket keres a vizsgálat
- Age >/= 45 years
- Documented ischemic HF as the etiology of HF, which includes:
- a prior history of CAD (defined as a history of myocardial infarction, coronary artery bypass graft surgery, percutaneous coronary intervention, or non-invasive or invasive cardiac testing consistent with a diagnosis of CAD), and
- determination of CAD to be the cause primary cause of HF based on local investigator assessment
- New York Heart Association (NYHA) class II-IV symptoms
- Documented LVEF </= 45% within 1 year prior to enrollment
- Optimization of HF treatment based on local practice.
- Ambulatory HF patients or stable hospitalized patients with HF will both be eligible for enrollment in the trial. For hospitalized patients, enrollment will require i) evidence of clinical stability from HF defined as no use of an inotropic agent or intravenous diuretic agent in the prior 24, and ii) expected discharge from hospital in the next 72 hours.
Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (20)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hamilton Health Sciences Corporation | Hamilton | Kanada | Toboroz |
| Azienda Ospedaliero-Universitaria delle Marche | Ancona | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Sanitaria Locale Della Provincia Di Bari | Bari | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIII | Bergamo | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Socio Sanitaria Territoriale Della Valle Olona | Busto Arsizio | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Ospedaliera per l Emergenza Cannizzaro | Catania | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania | Catania | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna | Cesena | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti | Foggia | Olaszország | Toboroz |
| Alessandro Manzoni Hospital | Lecco | Olaszország | Toboroz |
| ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda | Milan | Olaszország | Toboroz |
| ARNAS Civico Di Cristina Benfratelli | Palermo | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Unita Sanitaria Locale Umbria 1 | Perugia | Olaszország | Toboroz |
| Azienda USL IRCCS di Reggio Emilia | Reggio Emilia | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna | Rimini | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Sanitaria Locale Roma 1 | Rome | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Ospedaliera S Giovanni Addolorata | Rome | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Sanitaria Locale Roma 2 | Rome | Olaszország | Toboroz |
| San Camillo Forlanini Hospital | Rome | Olaszország | Toboroz |
| Policlinico San Donato S.p.A. | San Donato Milanese | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.