Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05873881Toboroz3. fázis

COLchicine and Thiamine in Heart Failure Due to Ischemic Heart Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this 2x2 factorial clinical trial is to test the efficacy of i) colchicine, and ii) thiamine in heart failure (HF) secondary to ischemic heart disease. The main questions it aims to answer are: * Does colchicine reduce the risk of cardiovascular (CV) death, a HF event, or an ischemic CV event * Does thiamine reduce the risk of cardiovascular (CV) death, or a HF event Participants will undergo the following procedures: * Run-in: All participants will receive colchicine 0.5 mg daily to assess drug tolerance over a 3-4 week period. * Randomization: If colchicine is tolerated during run-in, eligible participants will be randomized in a 2x2 factorial design to receive i) colchicine 0.5mg daily or placebo, and ii) thiamine 300mg daily or no thiamine. * Follow-up: Clinical outcomes, side effects, adverse events, and drug adherence will be captured during follow-up

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2500 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 15.
Kezdés
2024. jan. 29.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Hamilton Health Sciences Corporation
NCT-szám
NCT05873881
EU CT-szám
2023-506675-96-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 2500
  • 2024. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 20 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of a ventricular assist device or prior heart transplant
  • Coronary revascularization (coronary artery bypass graft surgery or percutaneous coronary intervention) within the 4 weeks prior to enrollment, or planned within the next 4 weeks.
  • Concurrent use of other experimental pharmacologic agents -

Más betegség

  • History of allergic reaction to colchicine or to thiamine; or current or planned use of cyclosporine, verapamil, diltiazem, azole antifungal, macrolide antibiotic (except azithromycin), or HIV protease inhibitor
  • Severe valvular disease
  • History of liver cirrhosis

Laborértékek

  • Chronic and severe renal dysfunction defined as eGFR < 15 mL/min/1.73m2 based on local laboratory measurement done within 6 months prior to run-in***

Életkor

  • Active malignancy (excluding basal cell or treated squamous cell carcinoma of the skin) requiring treatment and with a life-expectancy of < 2 years.

Egyéb

  • Female who is pregnant, breast-feeding, or of childbearing potential and not using an effective form of birth control*
  • Regular or required use colchicine or thiamine for other clinical indications.**

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >/= 45 years
  • Documented ischemic HF as the etiology of HF, which includes:
    • a prior history of CAD (defined as a history of myocardial infarction, coronary artery bypass graft surgery, percutaneous coronary intervention, or non-invasive or invasive cardiac testing consistent with a diagnosis of CAD), and
    • determination of CAD to be the cause primary cause of HF based on local investigator assessment
  • New York Heart Association (NYHA) class II-IV symptoms
  • Documented LVEF </= 45% within 1 year prior to enrollment
  • Optimization of HF treatment based on local practice.
  • Ambulatory HF patients or stable hospitalized patients with HF will both be eligible for enrollment in the trial. For hospitalized patients, enrollment will require i) evidence of clinical stability from HF defined as no use of an inotropic agent or intravenous diuretic agent in the prior 24, and ii) expected discharge from hospital in the next 72 hours.

Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (20)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hamilton Health Sciences CorporationHamiltonKanadaToboroz
Azienda Ospedaliero-Universitaria delle MarcheAnconaOlaszországToboroz
Azienda Sanitaria Locale Della Provincia Di BariBariOlaszországToboroz
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIIIBergamoOlaszországToboroz
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Della Valle OlonaBusto ArsizioOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera per l Emergenza CannizzaroCataniaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di CataniaCataniaOlaszországToboroz
Azienda Unita Sanitaria Locale Della RomagnaCesenaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali RiunitiFoggiaOlaszországToboroz
Alessandro Manzoni HospitalLeccoOlaszországToboroz
ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilanOlaszországToboroz
ARNAS Civico Di Cristina BenfratelliPalermoOlaszországToboroz
Azienda Unita Sanitaria Locale Umbria 1PerugiaOlaszországToboroz
Azienda USL IRCCS di Reggio EmiliaReggio EmiliaOlaszországToboroz
Azienda Unita Sanitaria Locale Della RomagnaRiminiOlaszországToboroz
Azienda Sanitaria Locale Roma 1RomeOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera S Giovanni AddolorataRomeOlaszországToboroz
Azienda Sanitaria Locale Roma 2RomeOlaszországToboroz
San Camillo Forlanini HospitalRomeOlaszországToboroz
Policlinico San Donato S.p.A.San Donato MilaneseOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.