Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05876078Befejeződött

DORAYA-HF OUS Assessment of the Doraya Catheter for the Treatment of ADHF Patients With Insufficient Response to Diuretics

DORAYA-HF EU: Assessment of the Doraya Catheter for the Treatment of Volume Overload in Acute Heart Failure Patients With Insufficient Response to Diuretics

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study objective is to evaluate the feasibility of the Doraya Catheter and measure clinical performance and safety endpoints, in ADHF patients deemed to have insufficient diuretic response.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 16.
Kezdés
2024. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 28.
Fő szponzor
Revamp Medical Ltd.
NCT-szám
NCT05876078

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2024. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
  • 10 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Systolic blood pressure < 80 mmHg at the time of screening. 2. Acute myocardial infarction or acute coronary syndrome or cardiogenic shock or pleurocentesis within past 14 days or cardiovascular intervention within past 14 days. 3. Complex congenital heart disease (e.g., Tetralogy of Fallot subjects, single ventricle physiology).
  • Known active myocarditis, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, infiltrative cardiomyopathy (e.g., amyloidosis), constrictive pericarditis or cardiac tamponade.
  • Severe Aortic valvular disorder (i.e., hemodynamically relevant valvular diseases such as severe stenosis \severe regurgitation) or Severe mitral disease with planned intervention.
  • Evidence of active systemic infection documented by either one of the following: fever >38°C/100°F, or ongoing uncontrolled infection (i.e., inflammatory parameters not decreasing despite > 48 hours of antibiotic treatment).

Egyéb

  • Moribund subject or subject with severe or deteriorating damage in more than 3 critical body systems, based on investigator's clinical judgement.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is hospitalized with primary diagnosis of ADHF.
  • N-terminal-pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) ≥1,000 pg/m orvBNP≥250 pg/mL.
  • Evidence of fluid overload.
  • Subject insufficiently responds to IV diuretic therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Heartcenter DresdenDresdenNémetországIsmeretlen állapot
Klinikum FürthFürthNémetországIsmeretlen állapot
UKSH Universitäres Herzzentrum LübeckLübeckNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzNémetországIsmeretlen állapot
Hospital Clinic de BarcelonaBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Clinico Universitario de ValenciaValenciaSpanyolországIsmeretlen állapot
A.O.U Pisana CisanelloPisaOlaszországIsmeretlen állapot
Mikulicz-Radecki University Teaching Hospital in WrocławWroclawLengyelországIsmeretlen állapot
SÚSCCHBanská BystricaSzlovákiaIsmeretlen állapot
CINRE s.r.o.BratislavaSzlovákiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.