Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05876312Toboroz1/2. fázis

Safety, Tolerability, PK and PD of ADX-038 in Healthy Participants and Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Patients

A Phase 1, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study in Healthy Participants Followed by a Phase 2a Open Label Study in Participants With PNH and Residual Anemia to Evaluate the Safety, Tolerability, PK and PD of ADX-038

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The first-in-human Phase 1/Phase 2a study described herein will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of ADX-038 in both healthy participants (HP) and in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 17.
Kezdés
2023. aug. 7.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 31.
Fő szponzor
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
NCT-szám
NCT05876312

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. aug. 7. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Phase 1 Key Inclusion Criteria
  • 18 to 55 years of age
  • Participants who are healthy as determined by medical evaluation
  • History of recent meningococcal, pneumococcal and Haemophilus influenzae type B vaccinations or willing to be vaccinated
  • Screening tests negative for illicit drug, nicotine, and alcohol use
    • Phase 1 Key Exclusion Criteria
  • History of any significant medical conditions, except for completely excised non-melanoma skin cancer or low grade cervical intraepithelial neoplasia without evidence of recurrence within the prior 3 months
  • Any viral, bacterial, parasitic, or fungal infection within the prior 30 days
  • Frequent respiratory, nasopharyngeal or ear infections (more than 5 infections per year)
  • History of environmental exposure or sick contact that increase the risk of meningococcal, pneumococcal and/or Haemophilus influenza type B infections
  • Complement deficiency or immunodeficiency syndrome
  • Major surgery or significant traumatic injury within the prior 3 months
  • History of anaphylaxis or hypersensitivity reactions
  • History of penicillin allergy
  • History of splenectomy
  • History of alcohol abuse or illicit drug use
  • Donated plasma within the prior 7 days
  • Donated blood or loss more than 400 milliliters of blood (excluding blood volume drawn at screening) within the prior 90 days
  • Screening estimated creatinine clearance of less than 60 milliliters per minute
  • Screening hematology, serum chemistry, or coagulation parameters that are outside the normal range
  • Screening vital signs that are abnormal per protocol specification
  • Screening electrocardiogram findings that are clinically significant
  • Pregnant or lactating females
  • Use of prescription (except for contraceptives and study-related prophylactic antibiotics) or over-the counter medications (except for paracetamol or ibuprofen) or vitamins/supplements within the prior 7 days
  • Use of medications that may reduce the effectiveness of hormonal contraceptives within the prior 28 days
  • Use of an investigational therapeutics within the prior 30 days or within the expected washout (at least 5 half-lives)
  • Unwilling or unable to adhere to study-related prophylactic antibiotics requirements
    • Phase 2a Key Inclusion Criteria
  • at least 18 years of age
  • Diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria based on documented clone size
  • Hemoglobin concentration of less than 12 gram per deciliter
  • History of recent meningococcal, pneumococcal and Haemophilus influenzae type b vaccinations or willing to be vaccinated
  • On a stable anti-C5 regimen for greater than or equal to 12 weeks prior to Day 1
    • Phase 2a Key Exclusion Criteria
  • Any viral, bacterial, parasitic, or fungal infection within the prior 14 days
  • HIV, active hepatitis C or hepatitis B infection
  • History of meningococcal or tuberculosis infection
  • History of malignancy in the past 5 years, except for completely excised non-melanoma skin cancer or low grade cervical intraepithelial neoplasia with no evidence of recurrence within the prior 3 months
  • Complement deficiency syndrome
  • History of hematopoietic stem cell transplantation
  • History of splenectomy
  • Inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, or chronic liver disease
  • Clinically significant and uncontrolled medical conditions including, but not limited to, thromboembolic disease, acute coronary syndrome, and diabetes
  • Pregnant or lactating females
  • Use of an investigational therapeutics within the prior 30 days or within the expected washout period (at lest 5 half-lives)
  • Abstain from alcohol consumption for 48 hrs before day of dosing and restrict to no more than an average of 14 standard drinks per week

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nucleus Network BrisbaneBrisbaneAusztráliaBefejeződött
Peter MacCallum Cancer CentreMelbourneAusztráliaBefejeződött
Royal Melbourne HospitalParkvilleAusztráliaToboroz
Richmond Pharmacology LtdLondonEgyesült KirályságBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.