Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05880940Befejeződött

Comparing Different Rehabilitation Exercise Strategies for Improving Arm Recovery After Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research study is to measure the effect of participating in extra arm exercise in addition to standard rehabilitation exercises in the Acute Rehabilitation Unit. This study will compare two different ways to perform the extra arm exercise. The first is following a customized program of hand and arm exercises that will be developed for study participants by an experienced rehabilitation therapist. The second is moving a participants arm back and forth when they are sitting in their wheelchair by using a moveable wheelchair arm rest (Boost).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
35 (tényleges)
Első benyújtás
2023. ápr. 26.
Kezdés
2023. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 31.
Fő szponzor
University of California, Irvine
NCT-szám
NCT05880940

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 35
  • 2023. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subarachnoid hemorrhage
  • Presence of other neurological or psychological disorders affecting motor functions
  • Moderate to severe pain in the stroke-affected upper extremity (score > 6 on 10-point visual analog pain scale), while using the movable wheelchair arm rest device
  • Severe aphasia (score of 2 or higher on the NIH stroke scale - question 9). PI may dismiss this criterion if the participant is deemed able to follow all study instructions.

Egyéb

  • Severe tone at the affected upper extremity (score > 4 on the Modified Ashworth Spasticity scale)
  • Deficits in vision, language, attention, neglect, or other cognitive functions severe enough to interfere with safe operation of wheelchair or the movable wheelchair arm rest device.
  • Currently pregnant
  • Difficulty in understanding or complying with instructions given by the experimenter.
  • Inability to perform the experimental task that will be studied.
  • Not part of another upper extremity motor-related interventional study

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 to 84 years of age
  • Experienced a single stroke or multiple strokes >3 days and < 4 weeks prior to study enrollment, and currently admitted or accepted into Acute Rehabilitation program for stroke.
  • UE Fugl-Meyer Motor Score <42/66
  • Absence of moderate to severe shoulder pain while using the movable wheelchair arm rest device (<6 on the 10-point visual analog pain scale)
  • Absence of severe tone at the affected UE (score <4 on the Modified Ashworth Spasticity Scale)
  • Deem to be an appropriate candidate for manual wheelchair by ARU clinicians. A patient who has been able to transfer into a wheelchair while at ARU (with or without assistance) and has tolerated sitting in the wheelchair for at least 30 minutes.

Életkor a regiszterben: 18 év – 84 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rancho Research InstituteDowneyEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California IrvineOrangeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Casa Colina Hospital and Centers for HealthcarePomonaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.