Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05887999Befejeződött1. fázis

A Study of LY3532226 in Participants With Type 1 Diabetes Mellitus

A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, 2-Period, Cross-over, Double- Blind, Single-Dose Study to Evaluate the Effects of LY3532226 on Insulin- Induced Hypoglycemia in Participants With Type 1 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to evaluate the response of glucagon to insulin-induced low blood sugar after administration of the study drug LY3532226 in participants with type 1 diabetes mellitus (T1DM). The study will also evaluate if LY3532226 helped participants to recover from insulin-induced low blood sugar condition compared to placebo. The study will last approximately 16 weeks excluding screening period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 25.
Kezdés
2023. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 21.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
NCT-szám
NCT05887999

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2023. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received systemic or inhaled glucocorticoid therapy
  • Are currently taking part in another clinical study trial involving medical research, or have participated within the last 30 days of screening in a clinical study involving a study intervention

Laborértékek

  • Have been treated with dipeptidyl peptidase-Ni, GLP-1 receptor agonists, GIP agonists, metformin or sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors within the previous 3 months

Egyéb

  • Have acute proliferative retinopathy requiring active treatment within 3 months of screening
  • Women of childbearing potential

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with type 1 diabetes mellitus (T1DM) for at least 2 years treated with insulin
  • Body mass index (BMI) of 18.5 to 40.0 kilograms per meter squared (kg/m²)
  • Are males or females not of childbearing potential

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ProSciento, Inc.Chula VistaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.