Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05888402Fut, nem toboroz2. fázis

Induction Chemotherapy and Toripalimab Followed by Chemoradiotherapy for Large-volume Local Advanced NSCLC

The Efficacy and Safety of Induction Chemotherapy and Toripalimab Followed by Chemoradiotherapy for Large-volume (Bulky) Local Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a Phase II study to evaluate the clinical efficacy and safety of Toripalimab combined with chemoradiotherapy for large-volume local advanced non-small cell lung cancer

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 18.
Kezdés
2023. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 8.
Fő szponzor
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05888402

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active or previously documented autoimmune or inflammatory diseases (including inflammatory bowel disease, diverticulitis [except diverticular disease], systemic lupus erythematosus, Sarcoidosis syndrome, Wegener' s syndrome).
  • Patients with uncontrolled concurrent diseases, including but not limited to persistent or active infection (including tuberculosis, hepatitis B, hepatitis C, human immunodeficiency virus, etc.), symptomatic congestive heart failure, uncontrolled hypertension, unstable angina pectoris, uncontrolled arrhythmia, active interstitial lung disease, severe chronic gastrointestinal disease with diarrhea or mental illness.
  • Ongoing or prior use of immunosuppressive agents within 14 days prior to first dose

Más betegség

  • Patients with other active malignancies within 5 years or at the same time.
  • History of allogeneic organ transplantation.
  • History of active primary immunodeficiency.
  • Allergic to research drug ingredients.

Laborértékek

  • Pathologic type was adenocarcinoma with EGFR gene mutation or ALK gene rearrangement.

Egyéb

  • Women of child-bearing potential who are pregnant or breastfeeding.
  • The investigator judged other situations not suitable for inclusion in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years; ECOG score 0-1.
  • Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC).
  • Unresectable Stage II-III NSCLC (according to AJCC 8th edition) with maximum tumor diameter T ≥ 5 cm in the primary tumor or minimum diameter N ≥ 2 cm in mediastinal metastatic lymph nodes.
  • No other previous anti-tumor history, at least 3 months of expected survival.
  • No serious medical diseases and dysfunction of major organs, such as blood routine, liver, kidney, heart and lung function.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical CollegeBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.