Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05888961Toboroz

Single-center Prospective Longitudinal Study of Taste in Patients With Cognitive Disorders at Different Stages of Severity (Isolated Cognitive Complaint, Minor or Major Neurocognitive Alzheimer-type Disorders) by Analysis of Gustatory Evoked Potentials

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the MAPEG 2 study is to explore gustatory function and to follow its evolution in the 4 following groups of participants: * Healthy subjects * Participants with isolated cognitive complaint * Participants with minor neurocognitive disorder * Participants with mild and moderate Alzheimer-type major neurocognitive disorders For this purpose, we want to compare the results of the following tests: * Subjective taste tests (tasting solutions, answering food preference questionnaires), * Gustatory evoked potential (GEP) parameters, recorded by electrodes placed on the scalp, * And nutritional parameters (hormones of food intake by blood test, measurement of the global body composition). Identifying and following the evolution of early taste disorders in case of cognitive disorders could improve the diagnosis of Alzheimer\'s disease in two ways: * To allow an early diagnosis of Alzheimer\'s disease, and thus improve its management, * To define groups of subjects at risk of developing Alzheimer\'s disease in later years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
74 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 25.
Kezdés
2023. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05888961

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 74
  • 2023. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known COVID-19 infection within 6 months prior to inclusion

Más betegség

  • Subject with acute or chronic ENT disease
  • Brain MRI showing another cause of neurocognitive disorder (except for vascular lesions Fazekas 1 accepted)

Egyéb

  • MMSE score\<15
  • Person not affiliated to national health insurance system
  • Person under a legal protection measure (curatorship, guardianship)
  • Person subject to a measure of legal protection
  • Pregnant, parturient or breastfeeding women
  • Subjects with a pacemaker (contraindication to bioelectrical impedance measurement)
  • Adult unable to express consent or to perform cognitive tests.
  • Active smoker (\> 4 cigarettes per day on a regular basis)
  • Diabetic subject (type 1 or type 2)
  • Treatment interfering with gustation

Kiket keres a vizsgálat

  • Person who has given oral consent.
  • For patients with mild to moderate Alzheimer\'s disease, the primary caregiver and the patient will be asked to provide oral consent
  • Person of legal age
  • Body Mass Index (BMI) \< 30 kg/m².
  • For the healthy group: absence of cognitive complaints and normal neurological assessment
  • Patients meeting the criteria for isolated cognitive complaint: presence of cognitive complaint but normal neuropsychological evaluation
  • Patients meeting diagnostic criteria for minor cognitive impairment: imaging (brain MRI) and neuropsychological assessment with a Clinical Dementia Rating (CDR) score of 0.5
  • Patients meeting diagnostic criteria for mild to moderate Alzheimer\'s disease: imaging (brain MRI), neuropsychobiological criteria (consultation with neuropsychological assessment, CSF biomarkers), MMSE score ≥ 20 and CDR score of 1 or 1.5
  • Fasting for at least 2 hours before GEP measurement

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu Dijon BourgogneDijonFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.