NCT05891834Befejeződött2. fázis
Study of INV-202 in Patients With Obesity and Metabolic Syndrome
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of 3 Doses of INV-202 With an Optional Open-Label Extension in Patients With Obesity and Metabolic Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is designed to assess the efficacy, safety, tolerability, and transformation within the human body of INV-202 investigational drug in the treatment of adult participants with obesity and metabolic syndrome.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 243 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 17.
- Kezdés
- 2023. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 13.
- Fő szponzor
- Inversago Pharma Inc.
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT05891834
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 243
- 2023. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 13.) között
- 24 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active substance abuse including inhaled, oral, or injection drugs in the past 12 months
- Use of cannabis or cannabinoid-containing compounds within 90 days prior to screening
- Bariatric surgery, use of a GLP-1 agonists or other weight-loss drug, or significant weight change (> 5 kg or 11 pounds) in the past 3 months
- Participants taking any drug that may be used for weight loss (eg, liraglutide, semaglutide, tirzepatide, orlistat sibutramine phenylpropanolamine , mazindol , phentermine alone or in combination with topiramate, lorcaserin , naltrexone in combination with bupropion)
- Use of systemic corticosteroids (topical and inhaled corticosteroids are not excluded)
- Participants taking a strong inducer or inhibitor of cytochrome P450 3A4, 2D6, or 2C19 by screening; these medications are prohibited during the entire duration of the study
- Having taken any investigational compound within 30 days, or 5 half-lives of the drug, whichever is longer, before the screening visit
- Previous use of INV-202
Más betegség
- Significant medical condition, that in the opinion of the investigator, will place the participant at risk during the study or that will confound the study endpoints
- History of significant liver disease or evidence of moderate to severe hepatic impairment
- History of epilepsy or intracranial surgery
- Diabetes requiring medication for management (a diagnosis of diabetes that is well controlled with diet and exercise is not exclusionary)
- Participants with an active diagnosis or history of a significant psychiatric disorder, including but not limited to the following:
- Major depression within the last 2 years
- Any history of a suicide attempt or suicidal ideation
- A history of other severe psychiatric disorder (eg, schizophrenia, bipolar disorder)
- Taking any of the following medications: antidepressants, atypical antipsychotics and mood stabilizers such as imipramine, amitriptyline, mirtazapine, paroxetine, phenelzine, chlorpromazine, thioridazine, clozapine, olanzapine, valproic acid, lithium
- Current or active malignancy within the past 5 years, except for cancer in situ, or nonmelanoma skin cancer, such as basal cell or squamous cell carcinoma that has been completely resected
- A history thyroid disease; the only exception would be a participant who has undergone a complete thyroid ablation/resection
Laborértékek
- QTc > 500 ms at baseline
- Any chronic medications with effects on blood pressure, lipids, or blood glucose started or changed within the past 3 months or at risk of requiring a change during the study
Egyéb
- Pregnancy, planned pregnancy, potential for pregnancy, breast feeding, or unwillingness to use highly effective birth control during the study
- Score on the 9-question Patient Health Questionnaire (PHQ-9) of
- Participants that, in the opinion of the investigator, are unsuitable for the study or unlikely to comply with all study procedures and treatment
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female participants from 18 to 75 years of age 2. Able and willing to provide informed consent and to comply with scheduled visits and study procedures 3. BMI ≥ 30 kg/m2 4. Presence of at least 3 of the 5 following criteria at screening: i. Increased waist circumference (males, ≥40 inches; females, ≥35 inches) ii. Fasting glucose ≥ 100 mg/dL in the last 3 months or an HgbA1C > 5.7% iii. Triglycerides ≥ 150 mg/dL or 1.69 mmol/L iv. HDL < 40 mg/dL or 1.03 mmol/L for males or < 50 mg/dL or 1.29 mmol/L for females v. Hypertension (systolic >130 mmHg and/or diastolic > 85 mmHg) or treated for hypertension
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (24)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Aggarwal and Associates Limited | Brampton | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Ecogene-21 | Chicoutimi | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Wharton Medical Clinic (WMC) - Toronto | Hamilton | Kanada | Ismeretlen állapot |
| DIEX Research Joliette | Joliette | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Centricity Research - Levis | Lévis | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Milestone Research Inc. | London | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Centricity Research Mirabel | Mirabel | Kanada | Ismeretlen állapot |
| 9109-0126 Quebec Inc. | Montreal | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Centricity Research -New Minas | New Minas | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Office of David H. Shu, MD | New Westminster | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Centricity Research Oshawa | Oshawa | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Centricity Research Pointe-Claire | Pointe-Claire | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Alpha Recherche Clinique - Lebourgneuf | Québec | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Alpha Recherche Clinique Val-Bélair | Québec | Kanada | Ismeretlen állapot |
| DIEX Research Quebec | Québec | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Centre des maladies lipidique deq Quebec, CMLQ Inc. | Québec | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Bluewater Clinical Research Group Inc. | Sarnia | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Diex Recherche Sherbrooke | Sherbrooke | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Canadian Phase Onward Inc. | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Dr. Anil K. Gupta Medicine Professional Corporation | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Diex Recherche Trois-Rivieres | Trois-Rivières | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Diex Recherche Victoriaville | Victoriaville | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Dr. Sameh Fikry Medicine Professional Corporation | Waterloo | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Clinical Research Solutions | Waterloo | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.