Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05891834Befejeződött2. fázis

Study of INV-202 in Patients With Obesity and Metabolic Syndrome

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of 3 Doses of INV-202 With an Optional Open-Label Extension in Patients With Obesity and Metabolic Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is designed to assess the efficacy, safety, tolerability, and transformation within the human body of INV-202 investigational drug in the treatment of adult participants with obesity and metabolic syndrome.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
243 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 17.
Kezdés
2023. szept. 8.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 13.
Fő szponzor
Inversago Pharma Inc.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05891834

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 243
  • 2023. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 13.) között
  • 24 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active substance abuse including inhaled, oral, or injection drugs in the past 12 months
  • Use of cannabis or cannabinoid-containing compounds within 90 days prior to screening
  • Bariatric surgery, use of a GLP-1 agonists or other weight-loss drug, or significant weight change (> 5 kg or 11 pounds) in the past 3 months
  • Participants taking any drug that may be used for weight loss (eg, liraglutide, semaglutide, tirzepatide, orlistat sibutramine phenylpropanolamine , mazindol , phentermine alone or in combination with topiramate, lorcaserin , naltrexone in combination with bupropion)
  • Use of systemic corticosteroids (topical and inhaled corticosteroids are not excluded)
  • Participants taking a strong inducer or inhibitor of cytochrome P450 3A4, 2D6, or 2C19 by screening; these medications are prohibited during the entire duration of the study
  • Having taken any investigational compound within 30 days, or 5 half-lives of the drug, whichever is longer, before the screening visit
  • Previous use of INV-202

Más betegség

  • Significant medical condition, that in the opinion of the investigator, will place the participant at risk during the study or that will confound the study endpoints
  • History of significant liver disease or evidence of moderate to severe hepatic impairment
  • History of epilepsy or intracranial surgery
  • Diabetes requiring medication for management (a diagnosis of diabetes that is well controlled with diet and exercise is not exclusionary)
  • Participants with an active diagnosis or history of a significant psychiatric disorder, including but not limited to the following:
    • Major depression within the last 2 years
    • Any history of a suicide attempt or suicidal ideation
    • A history of other severe psychiatric disorder (eg, schizophrenia, bipolar disorder)
    • Taking any of the following medications: antidepressants, atypical antipsychotics and mood stabilizers such as imipramine, amitriptyline, mirtazapine, paroxetine, phenelzine, chlorpromazine, thioridazine, clozapine, olanzapine, valproic acid, lithium
  • Current or active malignancy within the past 5 years, except for cancer in situ, or nonmelanoma skin cancer, such as basal cell or squamous cell carcinoma that has been completely resected
  • A history thyroid disease; the only exception would be a participant who has undergone a complete thyroid ablation/resection

Laborértékek

  • QTc > 500 ms at baseline
  • Any chronic medications with effects on blood pressure, lipids, or blood glucose started or changed within the past 3 months or at risk of requiring a change during the study

Egyéb

  • Pregnancy, planned pregnancy, potential for pregnancy, breast feeding, or unwillingness to use highly effective birth control during the study
  • Score on the 9-question Patient Health Questionnaire (PHQ-9) of
  • Participants that, in the opinion of the investigator, are unsuitable for the study or unlikely to comply with all study procedures and treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female participants from 18 to 75 years of age 2. Able and willing to provide informed consent and to comply with scheduled visits and study procedures 3. BMI ≥ 30 kg/m2 4. Presence of at least 3 of the 5 following criteria at screening: i. Increased waist circumference (males, ≥40 inches; females, ≥35 inches) ii. Fasting glucose ≥ 100 mg/dL in the last 3 months or an HgbA1C > 5.7% iii. Triglycerides ≥ 150 mg/dL or 1.69 mmol/L iv. HDL < 40 mg/dL or 1.03 mmol/L for males or < 50 mg/dL or 1.29 mmol/L for females v. Hypertension (systolic >130 mmHg and/or diastolic > 85 mmHg) or treated for hypertension

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aggarwal and Associates LimitedBramptonKanadaIsmeretlen állapot
Ecogene-21ChicoutimiKanadaIsmeretlen állapot
Wharton Medical Clinic (WMC) - TorontoHamiltonKanadaIsmeretlen állapot
DIEX Research JolietteJolietteKanadaIsmeretlen állapot
Centricity Research - LevisLévisKanadaIsmeretlen állapot
Milestone Research Inc.LondonKanadaIsmeretlen állapot
Centricity Research MirabelMirabelKanadaIsmeretlen állapot
9109-0126 Quebec Inc.MontrealKanadaIsmeretlen állapot
Centricity Research -New MinasNew MinasKanadaIsmeretlen állapot
Office of David H. Shu, MDNew WestminsterKanadaIsmeretlen állapot
Centricity Research OshawaOshawaKanadaIsmeretlen állapot
Centricity Research Pointe-ClairePointe-ClaireKanadaIsmeretlen állapot
Alpha Recherche Clinique - LebourgneufQuébecKanadaIsmeretlen állapot
Alpha Recherche Clinique Val-BélairQuébecKanadaIsmeretlen állapot
DIEX Research QuebecQuébecKanadaIsmeretlen állapot
Centre des maladies lipidique deq Quebec, CMLQ Inc.QuébecKanadaIsmeretlen állapot
Bluewater Clinical Research Group Inc.SarniaKanadaIsmeretlen állapot
Diex Recherche SherbrookeSherbrookeKanadaIsmeretlen állapot
Canadian Phase Onward Inc.TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Dr. Anil K. Gupta Medicine Professional CorporationTorontoKanadaIsmeretlen állapot
Diex Recherche Trois-RivieresTrois-RivièresKanadaIsmeretlen állapot
Diex Recherche VictoriavilleVictoriavilleKanadaIsmeretlen állapot
Dr. Sameh Fikry Medicine Professional CorporationWaterlooKanadaIsmeretlen állapot
Clinical Research SolutionsWaterlooKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.