Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05896800Toboroz

A Clinical Study of Inhaled Nitric Oxide in Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Efficacy and Safety of Inhaled Nitric Oxide in Patients With Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease: a Prospective, Single-center Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the influence of exercise capacity and safety of iNO at doses of 10 ppm or 40 ppm for 2 hours per day after continuous treatment for one week, which is of great significance for finding safe and effective methods for treating COPD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jún. 1.
Kezdés
2023. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
NCT-szám
NCT05896800

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2023. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Experienced during the last month an exacerbation requiring start of or increase in systemic oral corticosteroid therapy;
  • Use of investigational drugs or devices within 30 days prior to enrollment into the study;

Más betegség

  • A diagnosis of asthma or other non-COPD respiratory disease, in the opinion of the Investigator;
  • Clinically significant valvular heart disease, including aortic valvular disease (moderate or severe aortic stenosis or regurgitation) and/or mitral valve disease (moderate or severe mitral stenosis or regurgitation), or status post mitral valve replacement;
  • Use within 30 days of screening or current use of approved pulmonary hypertension medications such as sildenafil, bosentan or prostacyclines;
  • Any underlying medical or psychiatric condition that, in the opinion of the Investigator, makes the subject an unsuitable candidate for the study.

Laborértékek

  • Left ventricular systolic dysfunction: left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women;
  • Current or recent month user of nicotine-like substances (including nicotine patches, etc.);
  • Lack of patency of nares upon physical examination;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 40 years, ≤ 75 years;
  • Previous smoking history ≥ 10 pack-years, and had stopped smoking for one month before study entry;
  • Met the diagnosis criteria of moderate and severe COPD: a post-bronchodilator FEV1/FVC < 0.7, and 30%< FEV1 < 80% predicted;
  • Signed informed consent and performed all the study mandated procedures.

Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityNanjingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.