Belépés

NCT05901259Toboroz

The EXOPULSE Study - a Database for Routine Follow-up of Clinical Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective is to explore the potential short and long-term impact of the EXOPULSE Mollii Suit and EXOPULSE Suit on subjects with CP, MS, stroke, fibromyalgia or other neurologic disorders which may cause such types of symptoms, and to identify high responders among the sub-categories of the diagnoses. The primary endpoint will be improvements in the Berg/Pediatric Balance Scale (BBS/PBS) as a measurement of balance and risk of falls.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 29.
Kezdés
2026. febr. 18.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
Otto Bock Healthcare Products GmbH
NCT-szám
NCT05901259

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. febr. 18. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Being introduced to any new medication affecting the neuromuscular activity during the study period
  • Using botulinum toxin \<3 month before or during the study period

Egyéb

  • Any of the contraindications listed in the instructions for use of the EXOPULSE Mollii Suit or EXOPULSE Suit
  • Subjects \<100 cm and \<13 kg
  • Subjects \>205 cm and \>115 kg

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with CP, MS, stroke, fibromyalgia or other neurologic disorder that may cause such type of symptoms.
  • Diagnosed \>6 months prior to inclusion in case of MS or stroke as well as \>1 month prior to inclusion in the case of fibromyalgia.
  • Give written informed consent
  • Cognitively able to understand and follow verbal and/or written instructions
  • A minimum age of 2 years

Életkor a regiszterben: 2 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ottobock Care Sverige
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BergshamraSvédországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.