NCT05902312Fut, nem toboroz
Repetitive Versus Deep Transcranial Magnetic Stimulation for Major Depression
Comparative Effectiveness of Repetitive Versus Deep Transcranial Magnetic Stimulation for Major Depression: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this randomized controlled trial is to he effectiveness of two different TMS techniques in TRD, repetitive TMS (rTMS) and deep TMS (dTMS). The main questions it aims to answer are: type of study: clinical trial participant population/health conditions : Major Depressive Disorder To assess the superiority of dTMS over rTMS in TRD To evaluate the predictive capacity of scalable candidate biomarkers Participants will be randomly allocated to one of the two intervention groups (rTMS or dTMS).
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 31.
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 1.
- Fő szponzor
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT05902312
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Having previously received TMS;
- Concomitant major unstable medical or neurological illness
- If participating in psychotherapy, must have been in stable treatment for at least three months before entry into the study, with no anticipation of change
- Currently taking more than the equivalent of 2 mg of lorazepam of a benzodiazepine daily or any dose of an anticonvulsant due to the potential to limit TMS effectiveness
Más betegség
- Substance use disorder within the last three months
- Diagnosis of bipolar or psychosis spectrum disorder
- Anxiety or personality disorder that is assessed by a study investigator to be the primary cause and causing greater impairment than MDD
- Intracranial implant, cardiac pacemaker or implanted medication pump
Laborértékek
- Significant laboratory abnormality;
Egyéb
- Active suicidal intent
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of Major Depressive Disorder, at least moderate intensity, single or recurrent episode
- HRSD-17 score of at least 18
- No improvement to at least two adequate courses of antidepressants (based on the ATHF) or were unable to tolerate at least two separate trials of antidepressants of inadequate dose and duration
- On a stable antidepressant regimen for the past four weeks before screening
- Patients with a chronic depressive episode >2 years and who have previously received ECT or ketamine will be eligible to participate
Életkor a regiszterben: 21 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHUM | Montreal | Kanada | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Pilot randomized trial of intermittent theta-burst stimulation versus H-Coil transcranial magnetic stimulation for treatment-resistant depression.Psychiatry Res · 2026 · PMID 42302659
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.