Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05902312Fut, nem toboroz

Repetitive Versus Deep Transcranial Magnetic Stimulation for Major Depression

Comparative Effectiveness of Repetitive Versus Deep Transcranial Magnetic Stimulation for Major Depression: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized controlled trial is to he effectiveness of two different TMS techniques in TRD, repetitive TMS (rTMS) and deep TMS (dTMS). The main questions it aims to answer are: type of study: clinical trial participant population/health conditions : Major Depressive Disorder To assess the superiority of dTMS over rTMS in TRD To evaluate the predictive capacity of scalable candidate biomarkers Participants will be randomly allocated to one of the two intervention groups (rTMS or dTMS).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 31.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 1.
Fő szponzor
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05902312

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having previously received TMS;
  • Concomitant major unstable medical or neurological illness
  • If participating in psychotherapy, must have been in stable treatment for at least three months before entry into the study, with no anticipation of change
  • Currently taking more than the equivalent of 2 mg of lorazepam of a benzodiazepine daily or any dose of an anticonvulsant due to the potential to limit TMS effectiveness

Más betegség

  • Substance use disorder within the last three months
  • Diagnosis of bipolar or psychosis spectrum disorder
  • Anxiety or personality disorder that is assessed by a study investigator to be the primary cause and causing greater impairment than MDD
  • Intracranial implant, cardiac pacemaker or implanted medication pump

Laborértékek

  • Significant laboratory abnormality;

Egyéb

  • Active suicidal intent
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of Major Depressive Disorder, at least moderate intensity, single or recurrent episode
  • HRSD-17 score of at least 18
  • No improvement to at least two adequate courses of antidepressants (based on the ATHF) or were unable to tolerate at least two separate trials of antidepressants of inadequate dose and duration
  • On a stable antidepressant regimen for the past four weeks before screening
  • Patients with a chronic depressive episode >2 years and who have previously received ECT or ketamine will be eligible to participate

Életkor a regiszterben: 21 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHUMMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.