Belépés

NCT05902845BefejeződöttKorai 1. fázis

RD13-02 CAR-T Cell Injection for Patients With r/r CD7+ T-ALL/T-LBL

Efficacy, Safety and Cytopharmacokinetics of RD13-02 Cell Injection in the Treatment of Patients With Recurrent or Refractory CD7-positive Hematologic Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 21.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm, open-label, single-center, phase I study. The primary objective is to evaluate the safety of CD7 CAR-T therapy for patients with CD7-positive relapsed or refractory T-ALL/LBL, and to evaluate the pharmacokinetics of CD7 CAR-T in patients.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 23.
Kezdés
2023. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 31.
Fő szponzor
Xiaoyu Zhu
NCT-szám
NCT05902845

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 4
  • 2023. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Sujects with concomitant genetic syndromes associated with bone marrow failure states.
  • Sujects with some anticancer therapy before CAR-T infusion will be excluded.
  • Subjects who are receiving systemic steroid therapy prior to screening.
  • Having received live/attenuated vaccine within 4 weeks prior to screening.

Más betegség

  • Sujects with some cardiac conditions will be excluded.
  • History of traumatic brain injury, consciousness disturbance, epilepsy, cerebrovascular ischemia, and cerebrovascular hemorrhagic disease, which might compromise the ability of the subject to compliance with the obligations under the protocol.
  • History of malignancy other than non-melanoma skin cancer or carcinoma.
  • Presence of uncontrolled infections.
  • Active uncontrolled acute infections.
  • Known history of infection with human immunodeficiency virus (HIV); active or latent hepatitis B, hepatitis C and syphilis.
  • Subjects with acute graft-versus-host disease (GvHD)
  • History of allergy to any component of the cell therapy product.

Egyéb

  • Primary immune deficiency.
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Any other issue which, in the opinion of the investigator, would make the sujects ineligible for the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 3-70
  • Diagnosis of r/r T-ALL/LBL.
  • CD7 positive expression
  • Bone marrow lymphoblasts ≥5% by morphologic evaluation at screening
  • Creatinine clearance (as estimated by Cockcroft Gault) ≥ 60 mL/min, Serum alanine aminotransferase(ALT)/aspartate aminotransferase(AST) \< 3×upper limit of normal, Total bilirubin \< 1.5×upper limit of normal or ≤1.5mg/dl
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50% .
  • Baseline oxygen saturation ≥ 92% on room air.
  • ECOG performance status of 0 to 2.
  • The estimated survival time is more than 3 months.
  • Subjects or their legal guardians volunteer to participate in the study and sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 3 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HefeiKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.