NCT05903170Toboroz
Shock Energy for Electrical Cardioversion of Persistent Atrial Fibrillation
A Randomised Trial of Shock Energy for Electrical Cardioversion of Persistent Atrial Fibrillation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to compare the efficacy of a maximum output shock for cardioverting atrial fibrillation between two commonly used defibrillators in New Zealand . These machines have different maximum energy outputs, and to date no head-to-head comparison cardioverting atrial fibrillation between the two has been undertaken. The main question it aims to answer is whether either device is more likely to cardiovert patients referred for atrial fibrillation. Participants will be randomized to undergo cardioversion with one of two defibrillators at either 200J or 360J. Participants in each arm will undergo up to three shocks at the energy-level to which they have been randomized, using a standardized procedure. For participants randomized to the lower energy level who fail to return to normal rhythm after three shocks, they will be given a fourth shock at the higher energy level. All participants will then be asked to undertake a blood test the day following the cardioversion, and receive a follow up phone call. These are to ensure there is no difference in the safety of the procedure between the two energy levels. It is worth noting that these two components of the study (the blood test and phone call) are the only additional time commitment that is expected to be involved if you choose to participate in the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 25.
- Kezdés
- 2025. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj.
- Fő szponzor
- Wellington Hospital
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT05903170
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. aug. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Implantable cardiac device (PPM or ICD)
Egyéb
- Contraindication to anticoagulation
- Atrial flutter
- Emergent cardioversion
- Unable to consent to cardioversion and/or study participation
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18
- Patients undergoing either elective outpatient or non-emergent inpatient cardioversion for atrial fibrillation
- Eligible for anticoagulation
- Reliably anticoagulated for ≥three weeks prior to cardioversion, AF onset within 48hrs of cardioversion, or left atrial thrombus excluded on transoesophageal echocardiogram
- Able to consent to cardioversion, and study participation
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Wellington Regional Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Wellington | Új-Zéland | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.