Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05903170Toboroz

Shock Energy for Electrical Cardioversion of Persistent Atrial Fibrillation

A Randomised Trial of Shock Energy for Electrical Cardioversion of Persistent Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to compare the efficacy of a maximum output shock for cardioverting atrial fibrillation between two commonly used defibrillators in New Zealand . These machines have different maximum energy outputs, and to date no head-to-head comparison cardioverting atrial fibrillation between the two has been undertaken. The main question it aims to answer is whether either device is more likely to cardiovert patients referred for atrial fibrillation. Participants will be randomized to undergo cardioversion with one of two defibrillators at either 200J or 360J. Participants in each arm will undergo up to three shocks at the energy-level to which they have been randomized, using a standardized procedure. For participants randomized to the lower energy level who fail to return to normal rhythm after three shocks, they will be given a fourth shock at the higher energy level. All participants will then be asked to undertake a blood test the day following the cardioversion, and receive a follow up phone call. These are to ensure there is no difference in the safety of the procedure between the two energy levels. It is worth noting that these two components of the study (the blood test and phone call) are the only additional time commitment that is expected to be involved if you choose to participate in the study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 25.
Kezdés
2025. aug.
Elsődleges befejezés
2026. máj.
Fő szponzor
Wellington Hospital
NCT-szám
NCT05903170

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. aug. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Implantable cardiac device (PPM or ICD)

Egyéb

  • Contraindication to anticoagulation
  • Atrial flutter
  • Emergent cardioversion
  • Unable to consent to cardioversion and/or study participation
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >18
  • Patients undergoing either elective outpatient or non-emergent inpatient cardioversion for atrial fibrillation
  • Eligible for anticoagulation
  • Reliably anticoagulated for ≥three weeks prior to cardioversion, AF onset within 48hrs of cardioversion, or left atrial thrombus excluded on transoesophageal echocardiogram
  • Able to consent to cardioversion, and study participation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Wellington Regional Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WellingtonÚj-ZélandToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.