NCT05903430Toboroz
A Feasibility Study of MRI Guided Stereotactic Ablative Radiotherapy (MIDSECTION)
A Feasibility Study of MRI Guided Stereotactic Ablative Radiotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To determine if the investigators are able to deliver highly focused, intense radiation to tumours in the abdominal region or chest cavity whilst limiting the dose to surrounding organs using a high field strength MR-Linac.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 6.
- Kezdés
- 2025. aug. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 29.
- Fő szponzor
- The Christie NHS Foundation Trust
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05903430
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2025. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any evidence of severe or uncontrolled systemic diseases which, in the view of the investigator make it undesirable for the patient to participate in the study.
- Any patient known to have active hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus (HIV).
Laborértékek
- Any evidence of significant clinical disorder or laboratory finding which, in the opinion of the investigator, make it undesirable for the patient to participate in the study.
Egyéb
- Any contraindications to MRI identified after MRI safety screening including completion of an MRI Safety Screening Form.
- Unable to tolerate MRI scans.
Kiket keres a vizsgálat
- Have no MRI contra-indications.
- Eligible for abdominal SABR in accordance with the NHSE SABR Consortium Guidelines or eligible for central lung SABR in accordance with RTOG Guidelines.
- Be able to give informed consent.
- Anticipated life-expectancy > 6 months.
- Not more than 3 oligmetastatic sites treated in total per patients.
- Performance status ≤ 2.
- Willing to attend follow-up and have details collected on prospective basis for a minimum of 1 year.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Christie NHS Foundation Trust | Manchester | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.