Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05908396Leállítva1. fázis

Evaluation of IGM-2644 in Adults With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Study of IGM-2644 in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 1.

Megadott ok: Company Decision

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a first in human, phase 1, multicenter, open-label study to determine the safety and tolerability of IGM-2644 as a single agent in participants with relapsed and/or refractory MM, for whom standard therapy does not exist, has proven to be ineffective or intolerable, or is considered inappropriate. Dose escalation and dose expansion cohorts will be enrolled to evaluate safety, preliminary efficacy, and further define a RP2D. The total length of the study, from screening of the first participant to the end of the study, is expected to be approximately 60 months.

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 26.
Kezdés
2023. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 16.
Fő szponzor
IGM Biosciences, Inc.
NCT-szám
NCT05908396

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received chemotherapy, biologics, or small molecule therapy within 21 days or 5 half-lives, whichever is shorter
  • Use of any non-approved or investigational agent ≤ 4 weeks prior to the first dose of study drug.
  • Received last prior anti-CD38 monoclonal antibody treatment within 28 days before first planned dose of the study drug
  • Current Grade > 1 toxicity, with the exception of Grade 2 peripheral neuropathy, alopecia, or toxicities from prior anti-tumor therapy that are considered irreversible
  • Large-field radiotherapy within 28 days prior to Day 1 (radiation to a single site as concurrent therapy is allowed)
  • Prior autologous stem cell transplant within 180 days prior to Day 1
  • Prior allogeneic stem cell transplant

Más betegség

  • History of clinically significant primary amyloidosis, plasma cell leukemia, Waldenstrom macroglobulinemia or myelodysplastic syndrome

Egyéb

  • Inability to comply with study and follow-up procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults > 18 years at time of consent
  • ECOG performance status of 0 or 1
  • Relapsed and/or refractory multiple myeloma after ≥ 3 prior lines; Must have failed treatment with an IMiD, PI, and anti-CD38 therapy
  • Measurable disease per the IMWG response criteria
  • Adequate marrow and organ function without transfusion or growth factor support within 7 days prior to screening
  • Willing and able to undergo bone marrow aspirate and biopsy per protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Colorado Blood Cancer InstituteDenverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
City of HopeDuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tennessee Oncology/SCRINashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fred Hutchinson Cancer Research CenterSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.