NCT05908955Toboroz
Quantitative Superior Vena Cava Isolation in Addition to Pulmonary Vein Isolation for Paroxysmal Atrial Fibrillation
Efficacy and Safety of Quantitative Superior Vena Cava Isolation in Addition to Pulmonary Vein Isolation in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation: the SCORE Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Pulmonary vein isolation (PVI) for paroxysmal atrial fibrillation (PAF) has limited success. The superior vena cava (SVC) has been identified as one of the most common non-pulmonary vein triggers for PAF. It is estimated that SVC isolation (SVCI) could improve the clinical results for patients with PAF. However, results from previous studies about SVCI remain controversial. It is possible that safety concerns for SVCI outweigh its benefits and lead to inadequate ablation. To address this issue, the introduction of a quantitative ablation index (AI) for SVCI may provide a solution. The goal of this prospective, randomized controlled trial is to test the efficacy and safety of quantitative SVCI in addition to PVI in PAF. Participants with PAF will be randomly assigned to either PVI group or PVI+ quantitative SVCI group in a 1:1 ratio and will be followed up for 12 months. The main questions it aims to answer are: 1. Evaluate the efficacy of PVI+SVCI guided by quantitative AI. 2. Assess the safety of PVI+SVCI guided by quantitative AI. The primary end point is treatment success at 3 months after the index ablation. The secondary end points include treatment success at 12 months, and safety outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 290 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 8.
- Kezdés
- 2024. márc. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 30.
- Fő szponzor
- Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT05908955
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 290
- 2024. márc. 17. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of any type of catheter ablation for cardiac arrhythmias.
- History of any type of thoracic surgery, including cardiac surgery.
- History of malignant tumors.
- History of permanent pacemaker implantation.
- Allergy to contrast agents.
Laborértékek
- Heart failure (left ventricular ejection fraction ≤40% or NYHA class III~IV).
Életkor
- Age: <40yrs or >75yrs.
Egyéb
- Peripherally inserted central catheter for long-term
- Sinus node dysfunction
- Pregnancy or lactation.
Kiket keres a vizsgálat
- Symptomatic paroxysmal AF that are unresponsive to antiarrhythmic drugs (one or more than one).
- Willing to undergo catheter ablation for AF.
- Age: 40-75 years old.
Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chinese Academy of Medical Science, Fuwai hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.