NCT05909137Toborzás még nem indult
Omitting Clinical Target Volume in Radical Treatment of Unresectable Stage III Non-small Cell Lung Cancer
Feasibility of Omitting Clinical Target Volume in Radical Treatment of Unresectable Stage III Non-small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Simultaneous radiotherapy followed by adjuvant immunotherapy is the standard treatment modality of unresectable stage III NSCLC. Our preliminary study confirmed that the treatment of CTV-omitted IMRT regimen did not compromise the PFS or OS and significantly reduced the incidence of severe radiation pneumonia and radiation esophagitis. The purpose of this study was to observe the role of radiotherapy modalities that omit CTV in the context of immunotherapy for NSCLC.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 9.
- Kezdés
- 2026. febr.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Xinqiao Hospital of Chongqing
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05909137
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. febr. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek műtéttel nem eltávolítható III. stádiumú (nem kissejtes) tüdőrákjuk van. A vizsgálat a klinikai céltérfogatot elhagyó sugárkezelést teszteli.
- Életkor
- 18–80 év
- Nem
- Bármely nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Műtéttel nem eltávolítható IIIA vagy IIIB stádiumú nem kissejtes tüdőrák (NSCLC, AJCC 7), szövet- vagy sejtvizsgálattal igazolva.
- Korábbi kezelés
- Korábban nem lehetett mellkasi sugárkezelése vagy kemoterápiája.
A részvétel fő kizáró okai
- Rosszindulatú folyadék a tüdő vagy a szív körül; korábbi mellkasi sugárkezelés vagy kemoterápia
- Egyéb, nem kezelt betegségek, például szívelégtelenség, instabil angina, szívinfarktus vagy nem kezelt magas vérnyomás
- Terhes vagy szoptató nők
- Kombinált antiretrovirális kezelést kapó HIV-pozitív betegek; aktív tuberkulózis
- Korábbi őssejt- vagy szilárdszerv-átültetés; nagy műtét a kezelés kezdete előtti 4 héten belül
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Malignant pleural/pericardial effusions, previous thoracic radiotherapy or chemotherapy
- Uncontrolled concurrent diseases, including but not limited to symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris and myocardial infarction, uncontrolled grade III hypertension, liver insufficiency, renal insufficiency, uncontrolled diabetic blood sugar, arrhythmia, mental illness or social condition, etc.
- HIV-positive patients receiving combination antiretroviral therapy
- Major surgical procedure, other than for diagnosis, within 4 weeks prior to initiation of study treatment, or anticipation of need for a major surgical procedure during the study
- Prior allogeneic stem cell or solid organ transplantation
Más betegség
- The patient has no history of intracranial hemorrhage or spinal cord hemorrhage
- Active tuberculosis
- Researchers determine other conditions that may affect the conduct of clinical studies and the determination of their findings
Egyéb
- Pregnant or nursing women
Kiket keres a vizsgálat
- •Patients with advanced (Stage IIIA or IIIB AJCC 7) NSCLC that was histologically or cytologically inoperable
- ECOG whole body status (performancestatus,PS) level 0 or 1
- The estimated survival time is more than 12 weeks, 18 ~80 years old
- Laboratory results within 2 weeks prior to radiotherapy met the following criteria: ① Neutrophil count > 1,500/ MCL Heathko-Pilot Oncology Research Fund; ② Platelet > 50,000/ MCL; ③ Total bilirubin < 1.5 times of the normal upper limit value; ④AST(SGOT)/ALT(SGPT) < 2.5 times of the normal upper limit; ⑤ Serum creatinine < 1.5 times of the normal upper limit value; ⑥ The results of coagulation function examination were within the normal range
- Women of childbearing age must have taken reliable contraceptive measures or conducted pregnancy tests (serum or urine) within 7 days before admission, and the results are negative, and are willing to use appropriate methods of contraception during the trial period and 8 weeks after the last administration of the trial drug. For men, they must agree to use appropriate methods of contraception or surgical sterilization during the trial period and 8 weeks after the last administration of the trial drug
- Understand and voluntarily sign written informed consent
- The investigator judged that the patient had good compliance
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.