Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05909293Toboroz

Clinical Study Protocol of Maintenance Therapy With Venetoclax in Elderly Patients With AML in First Complete Remission

Clinical Study Protocol of Maintenance Therapy With Venetoclax in Elderly Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) in First Complete Remission

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. jún. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical study evaluates the efficacy and safety of maintenance therapy with BCL-2 inhibitors in elderly patients with acute myeloid leukemia (AML) in first complete remission. This study involves the following content: BCL-2 inhibitors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 26.
Kezdés
2023. ápr. 12.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 30.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
NCT-szám
NCT05909293

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2023. ápr. 12. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who achieve CR after relapse and re-induction therapy.
  • Concurrent presence of other malignant tumors, except for the following conditions:
    • Patients who have received curative-intent treatment and have not had any known active disease of malignant tumors for ≥ 5 years before enrollment.
    • Patients who have received adequate treatment and do not show signs of disease for non-melanoma skin cancer or malignant melanocytic nevi (even if it is within 3 years before randomization).
    • Patients who have received adequate treatment and do not show signs of disease for in situ carcinoma (even if it is within 3 years before randomization).
  • Any concurrent medical condition or disease (such as active systemic infection) that may interfere with the study procedures or results or pose risks to the participant as determined by the investigator.Inability to understand or comply with the study protocol.
  • Undergoing major surgery within 4 weeks prior to randomization.
  • Patients who have undergone allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

Más betegség

  • Presence of organic heart disease, such as uncontrolled or symptomatic arrhythmias, congestive heart failure, or myocardial infarction with clinical symptoms or cardiac dysfunction within the past 6 months (according to New York Heart Association functional classification NYHA ≥ 3).
  • Patients with HIV/AIDS, syphilis, active hepatitis B (detectable HBV-DNA), and hepatitis C.

Életkor

  • Allergy to any of the drugs involved in the protocol. Pregnant or lactating women and reproductive-age patients who are unwilling to use contraception.
  • Patients younger than 60 years or older than 85 years.

Egyéb

  • Acute promyelocytic leukemia, myeloid sarcoma, blast phase of chronic myeloid leukemia.
  • Extramedullary involvement of AML, including active central nervous system leukemia.
  • Significant abnormalities in liver or kidney function beyond the inclusion criteria.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with acute myeloid leukemia (AML) diagnosed based on bone marrow morphology and immunophenotyping (meeting the diagnostic criteria of WHO 2016).
  • Achieving first complete remission (CR) or incomplete complete remission (CRi) after 1-2 cycles of induction therapy and receiving consolidation treatment for at least 4 cycles.
  • Age between 60 and 85 years.
  • Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP) ≤ 3 times the upper limit of normal (ULN), serum bilirubin ≤ 1.5 times ULN, serum creatinine ≤ 2.0 times ULN, and serum creatine kinase < 2.0 times ULN.
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50% as determined by echocardiography.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-3. Obtaining informed consent from the patient or their legal representative.

Életkor a regiszterben: 60 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityNanjingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.