Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05909943Visszavonva1/2. fázis

Efficacy and Safety of Ruxolitinib in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. jún. 18.

Megadott ok: We are doing a clinical study of Baritinib in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders, similar to this one, so the study was withdrawn.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) is associated with a pathological humoral immune response against the aquaporin-4(AQP-4) water channel. Rucotinib is an oral inhibitor of JAK1 and JAK2 tyrosine kinases. It may benefit some patients with NMOSD due to the important role of JAK/STAT signaling pathway in the pathogenesis of NMOSD. Clincial trials may be needed to observe its efficacy and safety.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 8.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 1.
Fő szponzor
Tianjin Medical University General Hospital
NCT-szám
NCT05909943

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Current evidence or known history of clinically significant infection (Herpes simplex virus, varicella-zoster virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, human immunodeficiency virus, Hepatitis viruses, Syphilis, etc); Participation in another interventional trial within the last 3 months; Patients taking oral immunosuppressants such as azathioprine; Tumor disease currently or within last 5 years; Pregnant, breastfeeding, or child-bearing potential during the course of the study; Clinically relevant anemia, thrombocytopenia and dysfunction of the heart, liver, kidney or bone marrow.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patients ≥ 18 years old; Diagnosis of NMO or NMO spectrum disorder according to the 2015 International diagnostic criteria for neuromyelitis optic; Clinical evidence of at least 2 relapses in last 12 months or 3 relapses in the last 24 months; EDSS <= 6.0; Rituximab should be used for at least 3 months if the condition is stable; Able and willing to give written informed consent and comply with the requirements of the study protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tianjin Medical University General HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.