NCT05910242Befejeződött
Efficacy and Safety of Remote Ischemic Conditioning in the Treatment of Essential Hypertension (RICBP-EH)
Efficacy and Safety of Remote Ischemic Conditioning in the Treatment of Essential Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of remote ischemic conditioning in the treatment of essential hypertension.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 102 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 7.
- Kezdés
- 2023. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2024. márc. 6.
- Fő szponzor
- Yi Yang
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT05910242
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 102
- 2023. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 6.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Individuals who will or have received anticoagulant therapy with drugs such as dabigatran, rivaroxaban, warfarin, etc; ;
- Those who are participating in other clinical research or has participated in other clinical research or has participated in this study within 3 months prior to enrollment;
Más betegség
- Secondary hypertension;
- Severe organ dysfunction or failure;
- Severe hematologic disorders or significant coagulation abnormalities;
- History of atrial fibrillation or myocardial infarction within 6 months;
- Individuals who had contraindication of remote ischemic conditioning, such as severe soft tissue injury, fracture or vascular injury in the upper limb, acute or subacute venous thrombosis, arterial occlusive disease, subclavian steal syndrome, etc;
- Other conditions that the researchers think are not suitable for the project.
Egyéb
- Clinical blood pressure ≥ 180/110 mmHg or 24-hour mean arterial pressure ≥ 170/100 mmHg;
- Pregnant or lactating women;
Kiket keres a vizsgálat
- Age≥18 years, regardless of sex;
- Patients with systolic blood pressure ≥140mmHg with or without taking oral antihypertensive drugs
- Signed and dated informed consent is obtained
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Hospital of Jilin University | Changchun | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.