Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05913323Befejeződött

Measuring Lung Mechanics in Patients with COPD Using the REOM Handheld Portable Device

Measuring Lung Mechanics in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using the Rapid Expiratory Occlusion Method (REOM) Handheld Portable Oscillometer: a Cross-Sectional Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose the study is to determine the agreement between the information obtained about lung mechanics (lung function) from the Rapid Expiratory Occlusion Monitor (REOM) handheld portable device with that obtained by conventional oscillometry as well as by pulmonary function testing (PFT), in patients with both 'mild' as well as 'very severe' forms of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). This study also intends to study the user experience with this handheld portable device.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 13.
Kezdés
2023. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 6.
Fő szponzor
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
NCT-szám
NCT05913323

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2023. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of co-morbid asthma
  • Chronic respiratory infection

Egyéb

  • No existing COPD diagnosis
  • Current use of home oxygen
  • Any acute exacerbation of COPD (AECOPD) experienced within 4 weeks of participation in the study
  • Any contraindication to respiratory testing
  • Inability to participate in reproducible measurements due to physical or cognitive barrier

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged ≥40 with COPD, former/current smokers with a ≥10 pack-year smoking history.
  • Diagnosed with COPD by FEV1/FVC < 0.7 using standard PFT post-bronchodilator testing, with either 'mild' ('GOLD 1': FEV1 ≥ 80% of predicted value) COPD or 'very severe' ('GOLD 4': FEV1 < 30% of predicted value) COPD.
  • Ability to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
McGill University Health CentreMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.