NCT05914974Toboroz
Immunotherapy-related CRP Kinetics in Metastatic Gynecological Malignancies
ICK-Gyn: Immunotherapy-related CRP Kinetics in Metastatic Gynecological Malignancies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
ICK-Gyn is a prospective, multicentric, non-interventional investigator-initiated trial (IIT) that aims to investigate the prognostic value of CRP kinetics in advanced or metastatic gynecological malignancies under immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy on the objective response rate (ORR), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 13.
- Kezdés
- 2023. szept. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr.
- Fő szponzor
- University Hospital Tuebingen
- Betegségek
- Méhtestrák, Méhnyakrák, Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT05914974
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 120
- 2023. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- missing indication for ICI therapy in the experimental group
- any ICI therapy before inclusion into the trial
Más betegség
- patients with advanced or metastatic endometrial or cervical cancer in the second or higher therapy line without indication to ICI therapy
- inadequate general condition (not fit for chemotherapy)
Egyéb
- pregnant or lactating patients
Kiket keres a vizsgálat
- women ≥ 18 years of age
- histologically proven metastatic gynecological malignancies irrespective of therapy line
- patients with advanced or metastatic gynecological malignancies must fulfill treatment requirements for ICI therapy in the experimental group
- planned ICI therapy in combination with palliative chemotherapy in the experimental group
- patients with advanced or metastatic gynecological malignancies that undergo chemotherapy without ICIs in the first therapy line in the control group
- written informed consent into ICK-Gyn
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Women's Health Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Tübingen | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.