Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05918042Befejeződött

A Non-interventional Prospective Study of 1-st Line Treatment Approaches in OVArian Cancer Patients With HRD+ Status in Russian Federation

Multicentre, Non-interventional, Observational, Prospective Study to Evaluate 1-st Line Treatment Approaches in HRD+ Ovarian Cancer Patients in Russian Federation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Study population will consist of HRD+ (BRCAm +/- positive genomic instability score according to used test system) OC with available medical history. It is estimated that approximately 400 patients will be enrolled in approximately 25 sites. Demographic and clinical characteristics, treatment approaches and outcomes in HRD+ patients with high-grade epithelial ovarian, primary peritoneal, and/or fallopian tube cancer will be collected at baseline and on prospective visits.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
414 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 15.
Kezdés
2023. jún. 21.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 29.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT05918042

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 414
  • 2023. jún. 21. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 29.) között
  • 24 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients participating in other clinical studies

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients ≥18 years of age;
  • Willing and ability to provide written informed consent for participation in the study;
  • Known status HRD+ (positive BRCAm test and/or positive Genomic Instability test);
  • Patients with histologically confirmed diagnosis of high-grade IC-IV FIGO stages epithelial ovarian, primary peritoneal, and/or fallopian tube cancer;
  • Completed primary treatment (surgery and/or 1st line CT +/- bevacizumab) no more than 3 months after completion of primary treatment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-ArkhangelskOroszországIsmeretlen állapot
-BarnaulOroszországIsmeretlen állapot
-ChelyabinskOroszországIsmeretlen állapot
-GroznyOroszországIsmeretlen állapot
-IrkutskOroszországIsmeretlen állapot
-IzhevskOroszországIsmeretlen állapot
-KaliningradOroszországIsmeretlen állapot
-KalugaOroszországIsmeretlen állapot
-KrasnodarOroszországIsmeretlen állapot
-KrasnoyarskOroszországIsmeretlen állapot
-LyubertcyOroszországIsmeretlen állapot
-MoscowOroszországIsmeretlen állapot
-Nal'chikOroszországIsmeretlen állapot
-N.NovgorodOroszországIsmeretlen állapot
-NovosibirskOroszországIsmeretlen állapot
-OmskOroszországIsmeretlen állapot
-Saint PetersburgOroszországIsmeretlen állapot
-SaratovOroszországIsmeretlen állapot
-SochiOroszországIsmeretlen állapot
-TomskOroszországIsmeretlen állapot
-UfaOroszországIsmeretlen állapot
-VladivostokOroszországIsmeretlen állapot
-YakutiyaOroszországIsmeretlen állapot
-YaroslavlOroszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.