Belépés

NCT05919147Fut, nem toboroz2. fázis

The Neuroendocrine Effects of Pioglitazone in Patients With Cancer and Cachexia

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Investigate the Neuroendocrine Effects of Pioglitazone in Patients With Cancer and Cachexia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is evaluate the effect of pioglitazone compared with placebo on skeletal muscle insulin sensitivity in subjects with cancer and cachexia.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jún. 12.
Kezdés
2024. jan. 3.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Pennington Biomedical Research Center
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05919147

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2024. jan. 3. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior diagnosis of type 2 diabetes
  • Prior or current thiazolidinedione (TZD) therapy
  • Current use of CYP2C inhibitor (e.g., gemfibrozil) or CYP2C inducer (e.g., rifampin)

Más betegség

  • Known hypersensitivity to TZD
  • New York Heart Association (NYHA) class I-IV heart failure
  • History of or actively treated bladder cancer
  • Contraindications to magnetic resonance imaging (e.g., implanted cardiac device, cochlear implant)
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would preclude participation or successful compliance with the protocol

Egyéb

  • Inadequate hepatic function
  • Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant within the next 16 weeks

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Documented histologic or cytologic diagnosis of non-small-cell lung cancer or gastrointestinal cancer that is locally advanced and inoperable or metastatic (e.g., spread to distant organs)
  • Cachexia defined by Fearon criteria
  • Insulin resistance syndrome, defined with the Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR)
  • Ability to provide written informed consent, willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures
  • Provide written approval by a qualified healthcare professional
  • Allow the collection and storage of biospecimens and data for future use

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pennington Biomedical Research Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Baton RougeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.