Detection Program for Patients With Primary Biliary Cholangitis Lost in the System

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary biliary cholangitis (PBC) has been considered a rare disease and its management has been limited by the lack of therapeutic alternatives. PBC is a slowly progressing chronic liver disease characterized by an immune-mediated destruction of the intrahepatic bile ducts, which leads to cholestasis, portal inflammation, and ultimately liver cirrhosis and its associated complications (ascites, portal hypertension, etc), if not treated effectively. Thus, early diagnosis and close management of these patients with PBC is essential. First-line treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA) improves liver biochemical parameters, delays histological progression, and increases liver transplant-free survival and overall survival. However, up to 40% of patients are non-responders to UDCA. Obeticholic acid (OCA) is recommended as second-line therapy in combination with UDCA for patients with an inadequate response to UDCA or as monotherapy in cases of UDCA intolerance. According to current clinical guidelines, the diagnosis of PBC includes a combination of elevated alkaline phosphatase (ALP) levels and the presence of anti-mitochondrial antibodies (AMA) (titer >1:40) and/or anti-nuclear antibodies (ANA) anti-gp210 or anti-sp100. AMA are highly sensitive and specific for PBC and are detected in nearly 95% of PBC patients. A liver biopsy is not necessary unless there is an elevation of ALP without the presence of specific AMA and/or anti-gp210 or anti-sp100 ANA or if coexistence with other liver diseases is suspected (autoimmune hepatitis, hepatic steatosis). The incidence of PBC has increased in recent years due to an increase in the diagnosis of cases in the initial phases, better awareness in the medical community and the development of more sensitive diagnostic tests. However, up to 31% of patients with PBC are lost without follow-up. The correct identification of patients with PBC is essential so that they can benefit from an adequate treatment and modify disease progression. To date, two studies (one Spanish and one Portuguese) showed that 27% and 45.5% of the patients lost with PBC presented advanced fibrosis, respectively. The objective of this study is to identify, through computerized data, patients with PBC who may be lost in the system and evaluate their clinical, analytical and demographic characteristics, and in a second phase, provide access to follow-up in specialized consultations.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 500
• 2023. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a kórházi adataiban az elsődleges biliaris cholangitishez (PBC), egy májbetegséghez kapcsolódó vérvizsgálati eredmény szerepel. Lehet, hogy elvesztek a követésből.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Bármely nem részt vehet

Biomarker vagy leletérték

Pozitív AMA, vagy pozitív ANA anti-gp210 vagy anti-sp100, amelyet a kórház számítógépes adatai között találtak

A részvétel fő kizáró okai

• Átfedő szindróma (PBC és autoimmun hepatitis együtt)

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat